3-(2-Methoxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione | 20052-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methoxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-(2-methoxyphenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione；2,3,4-Pentantrion-3-(2-methoxy-phenyl-hydrazon)；pentane-2,3,4-trione 3-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazone]；2,3,4-pentanetrione, 3-[(2-methoxyphenyl)hydrazone]；3-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 20052-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: FHAIKIVUPBYUGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (氰基)硫代乙酰胺与β-二酮芳基腙的反应：2(1H)-吡啶硫酮、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.555
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3-(2-Methoxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基-3,5-二甲基异恶唑：具有高Z-异构体稳定性，固态光致变色和可逆光诱导相变的Azoheteroarene光电开关。

  摘要：

  合成了可逆光转换的苯基偶氮-3,5-二甲基异恶唑和37个芳基取代的衍生物。这些化合物在溶液和固态中具有出色的光开关能力。通过借助于NMR光谱的动力学研究，证明了高的Z-异构体稳定性。有趣的是，大多数衍生物在溶液和固态中显示出光诱导的对比色变化。此外，许多衍生物在紫外线照射下表现出部分相变。这类光开关的亮点是母体化合物中固相和液相之间可逆的光诱导相变，可用于图案化结晶。这些结果表明，这种基于偶氮杂芳烃的新型光开关具有在各种领域中有用的机会。

  DOI：

  10.1002/chem.201902150

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• Aryldiazenyl Radicals from Arylazo Sulfones: Visible Light‐Driven Diazenylation of Enol Silyl Ethers
  作者：Havall Othman Abdulla、Simone Scaringi、Ahmed A. Amin、Mariella Mella、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/adsc.201901424

  日期：2020.5.26

  A versatile protocol for the diazenylation of enol silyl ethers under visible light irradiation is presented herein. The reaction is based on the underused reaction of a nitrogen‐based radical (the diazenyl radical) with an enol silyl ether. Arylazo sulfones were used as photoactivatable precursors of these diazenyl radicals. The resulting azaderivatives are potentially bioactive compounds as well

  本文提出了在可见光照射下烯醇甲硅烷基醚的二氮烯基化的通用方案。该反应基于氮基（二氮烯基）与烯醇甲硅烷基醚的未充分利用的反应。芳偶氮砜用作这些二氮烯基自由基的可光活化的前体。将所得azaderivatives是潜在的生物活性化合物，以及用于合成的起始原料Ñ含杂环。
• Spectral and cyclic voltammetric studies on some intramolecularly hydrogen bonded arylhydrazones: Crystal and molecular structure of 2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  作者：A. Sethukumar、B. Arul Prakasam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.11.001

  日期：2010.1

  the effective intramolecular hydrogen bonding in all the cases. Cyclic voltammetric studies certainly indicate that in all the cases the reduced center is C N bond of hydrazonic moiety. The single crystal X-ray structural analysis of 2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione ( 6 ) is also reported. Single crystal X-ray analysis of 6 evidences the intramolecular hydrogen bonding

  摘要 通过乙酰丙酮/二甲酮与各自的芳族重氮盐偶联制备了一系列芳腙衍生物( 1 - 7 )，并通过红外、 1 H 和 13 C NMR 光谱进行了表征。IR 和 NMR 光谱数据清楚地表明在所有情况下有效的分子内氢键。循环伏安研究肯定表明，在所有情况下，还原中心是腙部分的 CN 键。还报道了 2-(2-(3-硝基苯基) 腙)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 (6) 的单晶 X 射线结构分析。6 的单晶 X 射线分析证明分子内氢键与 N(2)⋯O(4) 距离为 2.642(15) A，根据 Etter 的图形命名法，可将其指定为 S(6)。分子(6)中的环己烷环构象可以描述为包膜。RAHB 研究表明，由于参与 Etter 图中共振循环 S(6) 的六个原子的非平面性，化合物 (6) 对氢键的共振辅助显着降低。共振循环 S(6) 的平面性受到环己烷环构象要求的极大干扰，因此 RAHB 概念在这种情况下不太适用。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20120277204A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0)，其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
• 1-phenyl-3-pyrazolylpyridazin-4(1H)-one compound
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US08354411B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I0), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。该化合物的化学式为（I0），其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可以被取代的芳香环，环B代表可以被取代的五元杂环芳香环，或其盐。