1-diphenylacetyl-4-(N,N-di-n-pentylcarbamoyl)piperazine-2-carboxylic acid | 147145-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylacetyl-4-(N,N-di-n-pentylcarbamoyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Dipentylcarbamoyl)-1-(diphenylacetyl)piperazine-2-carboxylic acid；4-Dipentylcarbamoyl-1-(2,2-diphenylacetyl)hexahydro-2-pyrazinecarboxylic acid；4-(dipentylcarbamoyl)-1-(2,2-diphenylacetyl)piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 147145-38-8
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₄
• 分子量: 507.673
• InChiKey: JABCDTCHIXBREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylacetyl-4-(N,N-di-n-pentylcarbamoyl)piperazine-2-carboxylic acid 在 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(Dipentylcarbamoyl)-1-(diphenylcarbamoyl)-2-(hydroxymethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-diacylpiperazines

  摘要：

  一般结构为##STR1##的二酰基哌嗪类化合物包括：选择性针对II型（AT.sub.2）亚型的血管紧张素II（A-II）拮抗剂，用于治疗脑血管、认知和中枢神经系统疾病；用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛的嗜肽受体拮抗剂；以及用于治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05292726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxycarbonyl)-1-(diphenylacetyl)-2-piperazinecarboxylic acid 在 钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-diphenylacetyl-4-(N,N-di-n-pentylcarbamoyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N-diacylpiperazines

  摘要：

  一般结构为##STR1##的二酰基哌嗪类化合物包括：选择性针对II型（AT.sub.2）亚型的血管紧张素II（A-II）拮抗剂，用于治疗脑血管、认知和中枢神经系统疾病；用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛的嗜肽受体拮抗剂；以及用于治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05292726A1

文献信息

• METHOD OF TREATMENT OR PROPHYLAXIS INFLAMMATORY PAIN
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1996183A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• METHOD OF TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF INFLAMMATORY PAIN
  申请人：Smith Maree Therese

  公开号：US20100292159A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  This invention discloses the use of angiotensin II receptor 2 (AT 2 receptor) antagonists for the treatment, prophylaxis, reversal and/or symptomatic relief of inflammatory pain, including hyperalgesia, thermal or mechanical allodynia, in vertebrate animals and particularly in human subjects. The AT 2 receptor antagonists may be provided alone or in combination with other compounds such as those that are useful in the control of inflammatory conditions.
• Method of Treatment or Prophylaxis of Inflammatory Pain
  申请人：Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US20140142116A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A method of treatment, reversal and/or symptomatic relief of inflammatory pain, including hyperalgesia, thermal or mechanical allodynia, in vertebrate animals, particularly in human subjects, comprising administering angiotensin II receptor 2 (AT 2 receptor) antagonists is disclosed. The AT 2 receptor antagonist may be provided alone or in combination with other compounds such as those that are useful in the control of inflammatory pain.
• METHOD OF TREATMENT OR PROPHYLAXIS INFTAMMATORY PAIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160052925A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A method of treatment, reversal and/or symptomatic relief of inflammatory pain, including hyperalgesia, thermal or mechanical allodynia, in vertebrate animals, particularly in human subjects, comprising administering angiotensin II receptor 2 (AT 2 receptor) antagonists is disclosed. The AT 2 receptor antagonist may be provided alone or in combination with other compounds such as those that are useful in the control of inflammatory pain.
• US5292726A
  申请人：——

  公开号：US5292726A

  公开（公告）日：1994-03-08