4-cyanobutyl isothiocyanate | 18967-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 4-cyanobutyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-Cyan-butylisothiocyanat；5-isothiocyanato-valeronitrile；5-Isothiocyanato-pentanenitrile；5-isothiocyanatopentanenitrile
• CAS: 18967-36-7
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: CZLAQMSKJQZDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanobutyl isothiocyanate 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-cyanobutylamino)-1,2,3,4-thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 乙醇 、 氯仿 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-cyanobutyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Bacteriostats. II.¹ The Chemical and Bacteriostatic Properties of Isothiocyanates and their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a057

文献信息

• Zusammensetzung zur Hautaufhellung enthaltend Sulforaphan oder Sulforaphen oder deren Derivate
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2163238A2

  公开（公告）日：2010-03-17

  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Aufhellung der Haut, die 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und mindestens eine Substanz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sulforaphan, Sulforaphen, Sulforaphan-Analoga und Sulforaphen-Analoga, enthalten.

  本申请涉及用于美白皮肤的化妆品或皮肤科组合物，该组合物包含 8-十六烯-1,16-二羧酸和至少一种选自由莱菔硫烷、莱菔硫烷、莱菔硫烷类似物和莱菔硫烷类似物组成的组的物质。
• Cyano substituted aliphatic isothiocyanates
  申请人：MONSANTO CANADA LTD

  公开号：US02886584A1

  公开（公告）日：1959-05-12
• L'abbe, Gerrit; Leurs, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 181 - 182
  作者：L'abbe, Gerrit、Leurs, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• PHASE 2 INDUCERS AND RELATED SIGNALING PATHWAYS PROTECT CARTILAGE AGAINST INFLAMMATION, APOPTOSIS AND STRESS
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20160038485A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are novel compounds, their use in the treatment and prevention of joint and/or cartilage inflammation that provide an alternative to the NSAIDS and selective COX-2 inhibitors by activating endogenous detoxifying cellular defense mechanisms that act to neutralize toxic cellular intermediate. These compounds are PPAR-alpha agonists and/or phase 2 gene activators.
• Synthesis of fused 1,2,4-thiadiazolines by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(cyano tethered)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines
  作者：Gerrit L'abbé、Stefan Leurs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90364-3

  日期：1992.9

  A series of 5-imino-1,2,3,4-thiatriazolines, bearing a cyano tether at the imine function, were prepared and converted into fused 1,2,4-thiadiazole derivatives by thermolysis; these are 12a → 13, 20a → 21, 20b → 22 and 29 → 30 (Schemes 2–5). In one case, the precursor thiatriazole also underwent an intramolecular cycloaddition-elimination reaction to give a fused 1,2,4-thiadiazole; namely 17a → 18

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。