4-nitro-(1,3-benzodioxolyl) | 72744-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-nitro-(1,3-benzodioxolyl)
• 英文别名: 4-nitrobenzo[1,3]dioxole；4-Nitro-benzo[1,3]dioxol；4-nitrobenzo[d][1,3]dioxole；4-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 72744-45-7
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 167.121
• InChiKey: FVGROLQRSPXAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  268.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-(1,3-benzodioxolyl) 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苯并[1,3]二氧代l-4-基-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  合成和分子建模的新的1-芳基-3- [4-芳基哌嗪-1-基] -1-丙烷衍生物在5-羟色胺转运蛋白和5-HT（1A）受体上具有高亲和力。

  摘要：

  有人提出5-HT（1A）受体拮抗剂可增强选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂的抗抑郁功效。为了寻求新型有效的抗抑郁药，设计，合成了1-（芳基）-3- [4-芳基哌嗪-1-基] -1-丙烷分子杂化物，并对其5-HT再摄取抑制和5-HT（ 1A）受体亲和力。该设计基于偶联与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如苯并[b]噻吩衍生物与典型的5-HT（1A）受体配体芳基哌嗪。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT（1A）受体表现出亲和力。分子模型研究预测了高亲和力结合所需的药效基团元素，以及能够区分激动剂，部分激动剂，或对5-HT（1A）受体的拮抗作用和对5-HT转运蛋白的抑制。在结合步骤之前，去溶剂化过程中的溶剂相互作用以及焓和人类补偿可能是解释激动剂，部分激动剂和拮抗剂特性的原因。氢键键合能力似乎很重要，可以打破氢螺旋间的氢键或在配体结合后形成其他键。部分激动剂和拮抗剂不能

  DOI：

  10.1021/jm0111200
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitro-(1,3-benzodioxolyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1

文献信息

• Novel inhibitors of bone reabsorption and antagonists of vitronectin receptors
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20020119999A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to 5-membered ring heterocycles of the formula I, 1 in which E, F, G, W, Y and Z have the meaning given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The novel compounds are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone reabsorption.

  本发明涉及式I的5元环杂环，其中E，F，G，W，Y和Z具有专利权要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。这些新型化合物被用作Vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• Polypeptides Having Peroxygenase Activity and Polynucleotides Encoding Same
  申请人：Landvik Sara

  公开号：US20140170715A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to isolated polypeptides having peroxygenase activity, and polynucleotides encoding the polypeptides. The invention also relates to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides as well as methods of producing and using the polypeptides.

  本发明涉及具有过氧化酶活性的分离多肽和编码多肽的多核苷酸。本发明还涉及包含多核苷酸的核酸构建物、载体和宿主细胞，以及生产和使用多肽的方法。
• Polypeptides Having Peroxygenase Activity
  申请人：NOVOZYMES A/S

  公开号：US20150232816A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to isolated polypeptides having peroxygenase activity, and polynucleotides encoding the polypeptides. The invention also relates to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides as well as methods of producing and using the polypeptides. A polynucleotide encoding a peroxygenase was isolated from Myceliophtora hinnulea.

  本发明涉及具有过氧化酶活性的分离多肽和编码该多肽的多核苷酸。本发明还涉及包含该多核苷酸的核酸构建物、载体和宿主细胞，以及生产和使用该多肽的方法。从Myceliophtora hinnulea中分离出编码过氧化酶的多核苷酸。
• POLYPEPTIDES HAVING PEROXYGENASE ACTIVITY
  申请人：NOVOZYMES A/S

  公开号：US20150247130A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to isolated polypeptides having peroxygenase activity, and polynucleotides encoding the polypeptides. The invention also relates to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides as well as methods of producing and using the polypeptides. A polynucleotide encoding a peroxygenase was isolated from Daldinia caldariorum.

  本发明涉及具有过氧化酶活性的分离多肽和编码该多肽的多核苷酸。本发明还涉及包含该多核苷酸的核酸构建物、载体和宿主细胞，以及生产和使用该多肽的方法。从Daldinia caldariorum中分离出编码过氧化酶的多核苷酸。