methyl (6-benzyloxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-3-deoxy-D-erythro-D-manno-2-keto) octate | 155193-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (6-benzyloxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-3-deoxy-D-erythro-D-manno-2-keto) octate
• 英文别名: methyl 3-[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxopropanoate
• CAS: 155193-86-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: PTQHODOAJLNOLN-NCXUSEDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6-benzyloxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-3-deoxy-D-erythro-D-manno-2-keto) octate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (3aR,4R,7aR)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Deoxy-d-manno-Octulosonic Acid (KDO) 和 3-Deoxy-d-arabino-2-heptulosonic Acid (DAH) 的正式合成

  摘要：

  报道了从常见糖底物合成 3-脱氧-d-甘露糖-辛糖酸 (KDO) 和 3-脱氧-d-阿拉伯糖-2-庚糖酸 (DAH) 的实用合成路线。糖底物的链同源化是通过 Wittig 烯化和 Corey-Fuchs 炔化完成的。研究了一种新的环化策略以获取所需的 KDO 目标吡喃糖基异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317932
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,5R)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silver nitrate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (6-benzyloxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-3-deoxy-D-erythro-D-manno-2-keto) octate
  参考文献：
  名称：

  3-Deoxy-d-manno-Octulosonic Acid (KDO) 和 3-Deoxy-d-arabino-2-heptulosonic Acid (DAH) 的正式合成

  摘要：

  报道了从常见糖底物合成 3-脱氧-d-甘露糖-辛糖酸 (KDO) 和 3-脱氧-d-阿拉伯糖-2-庚糖酸 (DAH) 的实用合成路线。糖底物的链同源化是通过 Wittig 烯化和 Corey-Fuchs 炔化完成的。研究了一种新的环化策略以获取所需的 KDO 目标吡喃糖基异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317932

文献信息

• Convenient Syntheses of 3-Deoxy-D-<i>manno</i>-2-octulosonic Acid (KDO) and 3-Deoxy-D-<i>glycero</i>-D-<i>galacto</i>-2-nonulosonic Acid (KDN) Derivatives from D-Mannose
  作者：Ken-ichi Sato、Tomoyuki Miyata、Ikuo Tanai、Yasuchika Yonezawa

  DOI：10.1246/cl.1994.129

  日期：1994.1

  6-di-O-isopropylidene-D-mannose and 2,3,4,5,6,7-hexa-O-benzyl-6-D-glycero-2,3,4,5-D-galacto-heptose with methyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-(diethoxyphosphoryl)acetate gave the corresponding α-dehydroamino acid derivatives in good yields, respectively. They were converted to methyl 3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-α-D-manno-2-octulopyranosonate and methyl (methyl 3-deoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate

  4-O-苄基-2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖和2,3,4,5,6,7-六-O-苄基-6-D的Horner-Wittig反应-glycero-2,3,4,5-D-galacto-heptose 与 2-benzyloxycarbonylamino-2-(diethoxyphosphoryl) 乙酸甲酯分别以良好的产率得到相应的 α-脱氢氨基酸衍生物。它们被转化为甲基 3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-α-D-manno-2-octulopyranosonate 和甲基 (methyl 3-deoxy-D-glycero-β-D-galacto- 2-nonulopyranosid)onate 通过 α-氧代链烷酸甲酯衍生物。