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7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol | 587870-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol
英文别名
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-3H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-one
CAS
587870-30-2
化学式
C
12
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
HVLOPEGOXCFLJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
420.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
69.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloro-7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
489453-45-4
C
12
H
11
ClN
2
O
3
266.684
——
(3-Bromophenyl)-(7-methoxymethyl-[1,4]-dioxano[2,3-g]quinazolin-4-yl)-amine
489453-49-8
C
18
H
16
BrN
3
O
3
402.247
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol
在
盐酸
、
三溴化硼
、
N,N-二甲基苯胺
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 59.0h, 生成 2-[[4-(3-Bromoanilino)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-7-yl]methylamino]ethanol
参考文献:
名称:
7-取代-[1,4] 二恶烷 [2,3-g] 喹唑啉作为表皮生长因子受体激酶抑制剂
摘要:
为了开发 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,7-甲氧基甲基-[1, 4] 二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (3a-b) 和 7-单-或二-烷基氨基甲基- [1, 4]制备二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (4a-i) 并评估其对 EGFR 酪氨酸激酶的抑制作用和人类肿瘤细胞系的生长抑制作用。其中,化合物 4d 和 4h 对 EGFR 酪氨酸和 A431 细胞系的效力与 PD153035 相似,但其 HCl 盐的水溶性更高。
DOI:
10.1002/ardp.200290003
作为产物:
描述:
3-methoxymethyl-7-nitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid
在 palladium on activated charcoal
哌啶
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol
参考文献:
名称:
7-取代-[1,4] 二恶烷 [2,3-g] 喹唑啉作为表皮生长因子受体激酶抑制剂
摘要:
为了开发 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,7-甲氧基甲基-[1, 4] 二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (3a-b) 和 7-单-或二-烷基氨基甲基- [1, 4]制备二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (4a-i) 并评估其对 EGFR 酪氨酸激酶的抑制作用和人类肿瘤细胞系的生长抑制作用。其中,化合物 4d 和 4h 对 EGFR 酪氨酸和 A431 细胞系的效力与 PD153035 相似,但其 HCl 盐的水溶性更高。
DOI:
10.1002/ardp.200290003
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文献信息
含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
申请人:
上海翰森生物医药科技有限公司
公开号:
CN112079830A
公开(公告)日:
2020-12-15
本发明涉及含并环类衍
生物
抑制剂
、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为激酶
抑制剂
,尤其是作为受体
酪氨酸
激酶
抑制剂
(TKI),更具体地,作为
EG
FR或HER2
抑制剂
在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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