(oxybis(3,1-phenylene))bis(phenylsulfane) | 1421690-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (oxybis(3,1-phenylene))bis(phenylsulfane)
• 英文别名: 1-Phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanylphenoxy)benzene
• CAS: 1421690-08-5
• 化学式: C₂₄H₁₈OS₂
• 分子量: 386.538
• InChiKey: KSZXEYCHJSCITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 二苯二硫醚 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(oxybis(3,1-phenylene))bis(phenylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  从芳烃和二芳基二硫属元素化物无过渡金属合成不对称的二芳基硫属元素化物

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。

  DOI：

  10.1021/jo302480j

文献信息

• US3939084A
  申请人：——

  公开号：US3939084A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US5271858A
  申请人：——

  公开号：US5271858A

  公开（公告）日：1993-12-21