N-(2,6-dichlorophenyl)-2-thiocarbamoylacetamide | 102834-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-2-thiocarbamoylacetamide
• 英文别名: 3-amino-N-(2,6-dichlorophenyl)-3-sulfanylidenepropanamide
• CAS: 102834-67-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂OS
• 分子量: 263.147
• InChiKey: QDJVVRHEFCVYTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-2-thiocarbamoylacetamide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 2-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-isothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-N-(2,6-dichloro-phenyl)-acetamide 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)-2-thiocarbamoylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365

文献信息

• Synthesis of novel thiazolidin-4-ones by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Vera S. Berseneva、Alexey V. Tkachev、Yury Yu. Morzherin、Wim Dehaen、Ingrid Luyten、Suzanne Toppet、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1039/a803543a

  日期：——

  Novel 2,5-dimethylenethiazolidin-4-one derivatives have been prepared by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate. These compounds exist as separate (E,Z)- and (Z,Z)-isomers or as a mixture. The (E,Z)-isomer is formed as the initial product which transforms to the (Z,Z)-isomer under mild conditions. The structures of the obtained compounds have been confirmed by IR

  通过丙二硫酰胺衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应已经制备了新的2，5-二亚甲基噻唑烷-4-酮衍生物。这些化合物以单独的（E，Z）-和（Z，Z）异构体或混合物形式存在。（E，Z）-异构体形成为初始产物，其在温和条件下转变为（Z，Z）-异构体。所获得的化合物的结构已经通过IR和NMR光谱确认。
• ——
  作者：Yu. Yu. Morzherin、M. F. Kosterina、V. S. Berseneva、W. Dehaen、V. A. Bakulev

  DOI：10.1023/a:1020912932335

  日期：——

  The equilibrium concentrations of E- and Z-isomers of thiazolidin-4-ones containing exocyclic double bonds in positions 2 and 5 of the cycle were determined in DMSO-d(6). The influence of the nature of the substituents on the equilibrium position was found. Electron-releasing substituents stabilize the E, Z-configuration and electron-withdrawing substituents stabilize the Z,Z-configuration. The association constants of E- and Z-2-ethoxycarbonyl-methylenethiazolidin-4-ones with the sodium cation were determined by H-1 NMR spectroscopy.
• SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867
  作者：SCHAPER, W.

  DOI：——

  日期：——