[(S)-2-cyclohexyl-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester | 194342-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-cyclohexyl-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (2S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)-amino-3-cyclohexyl propanol；(S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-cyclohexyl-(R,S)-1-(2-thiazolyl)propan-1-ol；2-N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino-3-cyclohexyl-1-propanol；2-cyclohexyl-1-hydroxymethylethyl-carbamic acid tert-butyl ester；(S)-tert-butyl 1-cyclohexyl-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(1-cyclohexyl-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 194342-34-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• mdl: MFCD01104088
• 分子量: 257.373
• InChiKey: BOJQBBXPSVGTQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-cyclohexyl-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester 在 pyridine-SO3 complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(2-cyclohexyl-1-formylethyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted alkyl-8-azabicyclo[3.2.1] octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中变量在规范中有定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090062332A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137687A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• N-morpholino derivatives and their use as anti-hypertensive agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05055466A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are inhibitors of renin and therefore useful as cardiovascular agents.

  公开了式##STR1##的化合物。这些化合物是肾素抑制剂，因此可用作心血管药物。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100184805A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or enantiomers, diastereomers, or salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  揭示了以下结构式所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可经口给药，并结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性有关的疾病方面具有用途。本发明还涉及包括本文所述化合物或其对映体、二对映体或盐以及药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。
• Isopropenyl acetate: A cheap and general acylating agent of alcohols under metal-free conditions
  作者：Andrea Temperini、Lucio Minuti、Tommaso Morini、Ornelio Rosati、Francesca Piazzolla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.007

  日期：2017.10

  Functionalized primary, secondary and tertiary alcohols are efficiently acetylated by isopropenyl acetate and catalytic p-TsOH.

  官能化的伯醇，仲醇和叔醇被乙酸异丙烯酯和催化的对-TsOH有效地乙酰化。
• [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014540A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel compounds of the formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is formula (I) X is -0-, -C(R14)2- or -N(R)-; Z is -C(R14)2- or -N(R)-; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, -CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, -OR35, -N(R24)(R25) or -SR35; R41 is alkyl, cycloalkyl, -S02(alkyl), -C(O)-alkyl, -C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH-C(O)CH3; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。