4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid | 6958-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 6958-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD01321105
• 分子量: 256.301
• InChiKey: YTPRFJSWHCNPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-N-[(4-carbamimidoylthiophen-2-yl)methyl]-1-[4-(4-phenoxyphenyl)butyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。

  公开号：

  WO2020198062A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙氧基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(4-phenoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。

  公开号：

  WO2020198062A1

文献信息

• Substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates
  作者：Ian Howe、Dudley H. Williams、David G. I. Kingston、Harvey P. Tannenbaum

  DOI：10.1039/j29690000439

  日期：——

  Results are presented (relative ion abundances, I.P. and A.P. measurements) to illustrate substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates. It is argued that (i)‘sub-decomposition energy’ ions and (ii) competition in the source with fast fragmentation processes are important factors influencing parent/daughter ion ratios, which are then rationalised in terms of the

  给出结果（相对离子丰度，IP和AP测量）以说明某些γ-和β-取代的丁酸甲酯在质谱中的取代基效应。有人认为，（i）“亚分解能”离子和（ii）快速分裂过程中的离子源竞争是影响母/子离子比的重要因素，然后根据这两个因素的变化对其进行合理化处理。取代基。在某些情况下，还引起对过渡态活化能的取代基效应。根据相对AP和频率因子来解释不同能量下的母子比率的变化。讨论了从M +中消除MeOH和McLafferty重排的机理。
• Katritzky, Alan R.; Balasubramanian, Marudai; Siskin, Michael, Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 585 - 587
  作者：Katritzky, Alan R.、Balasubramanian, Marudai、Siskin, Michael

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Modification of the Wolff-Kishner Reduction
  作者：[not available] Huang-Minlon

  DOI：10.1021/ja01216a013

  日期：1946.12
• Kawamatsu; Saraie; Imamiya, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 454 - 458
  作者：Kawamatsu、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——
• Naphthoquinone Antimalarials. XXIV. A New Synthesis of Lapinone
  作者：George Fawaz、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01158a091

  日期：1950.2