1-(4-ethynylphenyl)ethan-1-ol | 901793-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-ethynylphenyl)ethanol；1-(4-Ethynylphenyl)ethanol
• CAS: 901793-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: GMDRGYIMVBVLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)ethan-1-ol 、 2-叠氮基-1-(4-溴苯基)乙酮 在 bis(1-dodecylimidazole)cupronium dichlorocuprate 作用下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-[(4-(1-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl)]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含铜离子液体（I）：一种用于点击环化的新型、绿色、均质、可重复使用的催化剂

  摘要：

  摘要 介绍了一种含有铜 (I) 的离子液体作为一种新型、绿色、均相和可重复使用的催化剂，用于从 α-叠氮酮和末端炔烃点击合成 1,4-二取代-1H-1,2,3-三唑。各种溶剂，尤其是在 [bmim]BF4 中。这些环化反应在引入的离子液体催化剂存在下有效地进行，反应时间短，产率高。这种催化离子液体表现出优异的活性，可以简单地回收并重复使用至少五次，而其活性没有任何损失。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.687424
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)ethanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-ethynylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Macromolecular helicity inversion of an optically active helical poly(phenylacetylene) by chemical modification of the side groups

  摘要：

  一种光学活性的螺旋型聚（苯乙炔）是通过与脂肪酶进行的外消旋苯乙炔的动力学拆分得到的，合成了带有光学活性羟基或酯基的苯乙炔的共聚合；通过对羟基进行进一步的化学修饰，使用非手性的庞大异氰酸酯或酸氯化物，螺旋的手性从一种转变为另一种。

  DOI：

  10.1039/b701281k

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160039751A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound represented by general formula (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; X 1 represents an optionally substituted C 2-6 alkynylene group or the like; A represents an optionally substituted bivalent aromatic hydrocarbon group or the like; X 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; Y 1 represents an oxygen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  通用式（1）所代表的化合物（其中R1代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择地取代的C1-6烷基；R4代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择地取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择地取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择地取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐可用作抗菌剂。
• Light-Gated Cobalt(I) Hydride Catalysed Alkyne Hydroboration
  作者：Enrico Bergamaschi、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153813

  日期：2022.5

  We report a light-gated, catalytic protocol for hydroboration of terminal alkynes based on a bench-stable cobalt(I) hydride complex which undergoes ligand photodissociation with visible light. The products are obtained in good yields and with excellent E-selectivity.

  我们报告了一种光门控催化方案，用于末端炔烃的硼氢化，该方案基于一种可在可见光下进行配体光解离的稳定钴 (I) 氢化物配合物。产物以良好的收率和优异的E选择性获得。
• Dipyrromethane–diphosphine: the effect of <i>meso</i> substituents on the formation of nickel complexes and on their performance in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Rohit Gupta、Ashok Kumar、Ganesan Mani

  DOI：10.1039/d3dt03163b

  日期：——

  base and a chelated complex of type 2a. In addition, all three ligands react with [NiCl2(DME)] in the presence of a strong base to give a complex of type 3. Furthermore, a novel binuclear Ni(0) complex bearing L1H2 was characterized by X-ray crystallography. Both complexes 2a and 3 (0.5 mol% of loading) catalyze the transfer hydrogenation of a series of aromatic and aliphatic ketones (20 substrates) to

  合成了三种在其内消旋位置含有苯基（ L1H2 ）、乙基（ L2H2 ）和环己基（ L3H2 ）基团的二吡咯甲烷-二膦配体及其镍配合物，并进行了结构表征。用 [NiCl 2 (DME)] 处理 Ph 2 C(C 4 H 3 N) 2 -1,9-(CH 2 PPh 2 ) 2 ( L1H2 ) 得到络合物 [NiCl 2 (κ 2 - P , P - L1H2 ) )] 2a 。相反， L2H2和L3H2与 [NiCl 2 (DME)] 的类似反应显示产物混合物含有 [Ni(κ 4 - P , N , N , P - L )] 3型吡咯氮配位络合物，但不含外源碱和2a型螯合复合物。此外，所有三种配体在强碱存在下都与[NiCl 2 (DME)]反应，得到3型配合物。此外，还通过 X 射线晶体学对一种新型双核 Ni(0) 配合物L1H2进行了表征。配合物2a和3 (0.5 mol% 的负载）使用i
• Air‐Stable Manganese <i>NNS</i> Pincer Complexes Enable Ketone Reduction at Room Temperature
  作者：Niklas F. Both、Johannes Fessler、Andrea Vicenzi、Katja Andres、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cctc.202301562

  日期：——

  A series of air‐stable Mn complexes bearing NNS pincer ligands have been synthesized and fully characterized. The activity of the complexes as (transfer) hydrogenation catalysts was investigated in detail, and a variety of ketones (>20 examples) were converted to the corresponding secondary alcohols at room temperature. The synthetic applicability of this class of catalysts is demonstrated by the tolerance of several functional groups including halides, primary amines, nitriles, esters, and nitro‐groups. Moreover, the optimal catalytic system 5c displayed a high chemoselectivity in the presence of other reducible groups such as nitriles, esters, and alkynes. Competitive catalytic experiments with the analogous bidentate NN complex 8 indicated decoordination of the hemilabile thioether‐moiety during formation of the catalytically active hydrido species.

  摘要 我们合成了一系列具有 NNS 钳子配体的空气稳定锰配合物，并对其进行了全面表征。研究人员详细考察了这些配合物作为（转移）氢化催化剂的活性，并在室温下将多种酮类（20 个实例）转化为相应的仲醇。这类催化剂对多种官能团（包括卤化物、伯胺、腈、酯和硝基）的耐受性证明了其合成适用性。此外，最佳催化体系 5c 在腈类、酯类和炔类等其他可还原基团的存在下也显示出很高的化学选择性。与类似的双齿 NN 复合物 8 进行的竞争性催化实验表明，在形成具有催化活性的氢化物的过程中，半乳硫醚分子发生了脱配位。
• Substituted piperazines as CB1 antagonists
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP2548874A2

  公开（公告）日：2013-01-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB, receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液剂或酯类，可用于治疗由 CB 受体介导的疾病或病症，如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。