2,4-di-tert-butyl-6-chlorophenol | 4166-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-chlorophenol
• 英文别名: 2-chloro-4,6-di-tert-butylphenol；4,6-di-tert-butyl-2-chlorophenol；2-chloro-4,6-ditertbutylphenol；2,4-di-t-butyl-6-chlorophenol；2,4-di-tert-butyl-6-chloro-phenol；5-Chlor-4-hydroxy-1.3-di-tert.-butyl-benzol；2,4-Ditert-butyl-6-chlorophenol
• CAS: 4166-86-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO
• 分子量: 240.773
• InChiKey: CWSNVVXDGQVVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-chlorophenol 在 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二叔丁基苯醌
  参考文献：
  名称：

  Harrod, John F.; Pathak, Asha, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 7, p. 686 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以24.1 g的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  STABILIZER FOR ORGANIC MATERIALS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式(I)：其中R1-R4分别独立地为叔丁基基团或叔戊基基团。

  公开号：

  US20180194704A1

文献信息

• Synthesis and Oxidizing Ability of <i>p</i>-Chloranil Dimer
  作者：Naoto Hayashi、Hiroyuki Nakagawa、Yuko Sugiyama、Junro Yoshino、Hiroyuki Higuchi

  DOI：10.1246/cl.121244

  日期：2013.4.5

  A p-chloranil dimer (pCh2) has been synthesized. The first reduction potential of pCh2 shifted to a more positive value than that observed for the p-chloranil monomer (pCh1) and was more negative than that for 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ). As expected, pCh2 oxidized 9,10-dihydroanthracene and α-tetralol to give anthracene and α-tetralone, respectively, more efficiently than pCh1 did. The advantages of pCh2 were observed in oxidations of 2,4-di-tert-butylphenol and 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. Although further oxidation took place in DDQ oxidations and no reaction occurred in pCh1 oxidations, initial oxidation products were solely obtained in pCh2 oxidation because of its moderate oxidizing ability.

  合成了一种p-氯醌二聚体 (pCh2)。pCh2的第一还原电位比p-氯醌单体 (pCh1) 观测到的值更正，并且比2,3-二氯-5,6-二氰基-p-苯醌 (DDQ) 的值更负。正如预期的那样，pCh2比pCh1更有效地将9,10-二氢蒽和α-四氢萘醇分别氧化为蒽和α-四氢萘酮。在氧化2,4-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚时，观察到了pCh2的优势。尽管在DDQ氧化中发生了进一步氧化，而pCh1氧化中没有反应发生，但由于其中等氧化能力，pCh2氧化中仅获得了初步氧化产物。
• Cyclodienones. X. Reaction of Halo-cyclohexadien-1-ones with Phenols in the Presence of α-Picoline and Preparation of 4-Hydroxy- and 2-Hydroxyphenyl Aryl Ethers
  作者：Masashi Tashiro、Takashi Itoh、Gouki Fukata

  DOI：10.1246/bcsj.57.416

  日期：1984.2

  Reaction of 4-halocyclohexadienones such as 4-bromo-(1a), 4-chloro-2,4,6-tri-t-butyl-(1b), 2,4-dichloro-4,6-di-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one, and 2,4-dichloro-2,6-di-t-butyl-3,5-cyclohexadien-1-one with phenols in the presence of α-picoline was carried out under various conditions. The reaction of 1a and 1b with phenols afforded the corresponding 2-aryloxy-4,6-di-t-butyl phenols together with various

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。
• Novel reaction of 4-methyl- and 4-t-butyl-phenols with tetrasulphur tetranitride affording 2,1,3-benzothiadiazoles
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Sohgo Shiwaku、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39830001136

  日期：——

  Reaction of tetrasulphur tetranitride (N4S4) with 4-methyl-(1a, b) and 4-t-butyl-phenols (1c–j) gave the 2,1,3-benzothiadiazoles (2a–e).

  四氮化四硫（N 4 S 4）与4-甲基-（1a，b）和4-叔丁基苯酚（1c – j）反应，得到2,1,3-苯并噻二唑（2a – e）。
• Synthesis of Ti-Al binary oxides and their catalytic application for C-H halogenation of phenols, aldehydes and ketones
  作者：Peigen Su、Chao Fan、Heng Yu、Wanqin Wang、Xin Jia、Qifan Rao、Chenxi Fu、Donghua Zhang、Benhua Huang、Cheng Pan、Aqun Zheng、Yang Sun

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110460

  日期：2019.10

  current researches are focused on the use of noble metals as catalyst. In order to give an efficient, benign, activity-adjustable and cost-effective system for halogenation, a series of Ti-Al mixed oxides are prepared as catalyst through sol-gel in this work. Characterizations reveal all catalysts contain more aluminum than titanium, but preparative conditions affect their composition and crystallinity

  传统C有机化合物的H卤化通常需要使用腐蚀剂或苛刻的条件，当前的研究集中在使用贵金属作为催化剂上。为了提供高效，良性，活性可调节且具有成本效益的卤化体系，在这项工作中，通过溶胶-凝胶制备了一系列Ti-Al混合氧化物作为催化剂。表征表明，所有催化剂比铝含有更多的铝，但是制备条件会影响其组成和结晶度。对制备溶液的粒径，ζ电位和UV​​-vis的监测表明，催化剂胶体的形成会发生化学反应，从而影响催化剂的形态。在卤化反应中，所有催化剂均显示出中等至高活性，氯化铜被证明是有效的卤素源，而不是氯化钠。氯化和溴化比碘化更好，苯酚和酮似乎是比醛更合适的底物。另外，在再循环期间，催化剂的氧化物主链比其有机组分更耐用。该研究可能为碳的进步提供新的催化材料。H激活。
• 一种安全高效C-H键卤化催化反应的方法
  申请人：西咸新区行易先进材料科技有限公司

  公开号：CN114057550A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了一种安全高效C‑H键卤化催化反应的方法，由以下步骤组成：1)制备钛‑铝二元氧化物催化剂；2)催化剂对卤化催化反应影响；4)底物对卤化催化反应的影响；5)溶剂对卤化催化反应的影响；6)卤化催化反应产物的鉴定与定量。长久以来，C‑H键卤化反应过程中使用的卤化剂因其具有危险性和不良副产物生成而受到限制。本发明提供了一种C‑H键卤化催化反应的方法，提高了反应过程的安全性，有效减少了其对环境的影响，同时反应效率提高，有效减少了副产物的生成。

表征谱图