2-phenyl-6-(3-pyridyl)pyrimidin-4-one | 263244-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-6-(3-pyridyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-phenyl-6-(3-pyridyl)pyrimidine；2-phenyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 263244-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: GYNBQCFFDFZJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2-phenyl-6-(3-pyridyl)pyrimidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到Ethyl 4-(2-phenyl-6-pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl)oxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use

  摘要：

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。

  公开号：

  US20040116425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(methylthio)-6-(pyridin-3-yl)pyrimidine 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-phenyl-6-(3-pyridyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1115721B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• PRENYLATION INHIBITORS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Pharmaco Investments, Inc.

  公开号：EP1534680B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US7166619B2
  申请人：——

  公开号：US7166619B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7256199B1
  申请人：——

  公开号：US7256199B1

  公开（公告）日：2007-08-14
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2000018758A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salts thereof: wherein R1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group and the like; R2 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, R3 represents a pyridyl group, and a medicament comprising said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase l hyperactivity such as Alzheimer disease.