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4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol | 121516-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol
英文别名
(E)-4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol;(+/-) (E)-1-(3-Phenoxyphenyl)but-1-en-3-ol;(+)-(E)-1-(3-phenoxyphenyl) but-1-en-3-ol;(E)-4-(3-phenoxyphenyl)but-3-en-2-ol
4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol化学式
CAS
121516-01-6
化学式
C16H16O2
mdl
MFCD25359745
分子量
240.302
InChiKey
FZCDOAKFNUYYNN-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(E)-[1-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid 、 4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol吡啶sodium hydroxide碳酸氢钠potassium carbonate柠檬酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-羟基-N-[4-[3-(苯氧基)苯基]丁-3-烯-2-基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory aryl derivatives
    摘要:
    公开号:
    EP0299761B1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(E)-1-(3-Phenoxyphenyl)but-1-en-3-yl chloroacetate 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    N-[1-(3-phenoxyphenyl)ethyl]acetohydroxamic acid compounds which are
    摘要:
    本发明提供了式(II)的化合物 其中q为1,p为1;Ar为苯基,可选地由一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-4烷基(可能被一个或多个卤原子取代)和卤素;L为--O--; Ar'为1,3-或1,4-苯基;Y为(E)-CH.dbd.CH--; V为氢或C.sub.1-4烷基;W为C.sub.1-4烷基;Q为式的一个基团 其中m为1,R.sup.1为氢,R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基;以及这些化合物的制备方法、含有它们的制药配方以及它们在医学和其他应用中的用途。
    公开号:
    US04988733A1
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文献信息

  • Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
    作者:Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park
    DOI:10.1021/jo0355799
    日期:2004.3.1
    tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In
    Aminocyclopentadienyl钌复合物,其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的(DKR),脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3(CO)12,和CHCl 3: [2,3,4,5-PH 4(η 5 -C 4 CNHR)]的Ru(CO)2 Cl(上4:R =我-Pr; 5:R = ñ -Pr; 6:R =吨-Bu ),[2,5-ME 2 -3,4--PH 2(η 5 -C 4 CNHR)]的Ru(CO)2 Cl(上7:R = i -Pr; 8:R = PH),和[2,3,4,5-PH 4(η 5 -C 4 CNHAr)]的Ru(CO)2 Cl(上9:Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10: Ar =p- ClC 6 H 4;11:Ar = Ph;12:Ar =p- OMeC 6 H 4;13:Ar =p- NMe 2 C 6 H 4)。外消旋
  • One-pot synthesis and resolution of chiral allylic alcohols
    作者:Ahmed Kamal、Mahendra Sandbhor、Ahmad Ali Shaik、V. Sravanthi
    DOI:10.1016/s0957-4166(03)00598-6
    日期:2003.9
    Substituted alpha,beta-unsaturated ketones were selectively reduced to the corresponding allylic alcohols under mild reaction conditions. The allylic alcohols thus obtained were kinetically resolved by lipase catalyzed transesterification in the same pot to afford chiral allylic alcohols in excellent enantioselectivity. Various lipases were screened for this one-pot transesterification of allylic alcohols. Effects of different solvent have also been studied under these conditions. Pseudomonas cepacia lipase immobilized on ceramic particles (PS-C) and on diatomaceous earth (PS-D) catalyzes this transesterification in diisopropyl ether in a highly efficient manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4988733A
    申请人:——
    公开号:US4988733A
    公开(公告)日:1991-01-29
  • N-[1-(3-phenoxyphenyl)ethyl]acetohydroxamic acid compounds which are
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04988733A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    The present invention provides compounds of formula (II) ##STR1## wherein q is 1, and p is 1; Ar is phenyl optionally substituted by one or more substitutents independently selected from C.sub.1-4 alkyl (which may be substituted by one or more halogen atoms) and halogen; L is --O--; Ar' is 1,3- or 1,4-phenylene; Y is (E)--CH.dbd.CH--; V is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; W is C.sub.1-4 alkyl; and Q is a moiety of formula ##STR2## wherein m is 1, R.sup.1 is hydrogen, and R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof, processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical formulations containing them, and uses for them in medicine and in other applications.
    本发明提供了式(II)的化合物 其中q为1,p为1;Ar为苯基,可选地由一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-4烷基(可能被一个或多个卤原子取代)和卤素;L为--O--; Ar'为1,3-或1,4-苯基;Y为(E)-CH.dbd.CH--; V为氢或C.sub.1-4烷基;W为C.sub.1-4烷基;Q为式的一个基团 其中m为1,R.sup.1为氢,R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基;以及这些化合物的制备方法、含有它们的制药配方以及它们在医学和其他应用中的用途。
  • Anti-inflammatory aryl derivatives
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0299761B1
    公开(公告)日:1991-12-18
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