5,12-dihydrobenzo[b]phenazine | 19029-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,12-dihydrobenzo[b]phenazine
• 英文别名: 5,12-Dihydro-benzophenazin；5,12-Dihydro-benzo[b]phenazine
• CAS: 19029-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: OOVVBDPQJDURKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dihydrobenzo[b]phenazine 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯并[b]吩嗪
  参考文献：
  名称：

  通过在柔性金属-有机框架中的诱导拟合实现客体分子的三重态动态核极化**

  摘要：

  报道了在室温左右多孔主体材料中客体分子的动态核极化的第一个例子。客体分子的金属有机框架（MOF）的诱导拟合抑制了核自旋弛豫并允许极化转移到目标客体分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202115792
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 在 potassium iodate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 碘 、 铜 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,12-dihydrobenzo[b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  一种含有芴的有机化合物及其制备方法和在有机电致发光器件上应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有芴的有机化合物，该有机化合物的结构式通式如通式(1)所示。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。

  公开号：

  CN107868051A

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DOLASTATINE LIÉS À DES ACIDES AMINÉS NON NATUREL
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2012166559A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  [00420] Disclosed herein are non-natural amino acids and dolastatin analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The dolastatin analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid dolastatin analogs and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本文披露了包含至少一种非天然氨基酸和多拉斯塔汀类似物的非天然氨基酸，以及制备这种非天然氨基酸和多肽的方法。多拉斯塔汀类似物可以包括各种可能的官能团，但通常至少包含一个肟、酮、二酮和/或羟胺基团。本文还披露了进一步在翻译后修饰的非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物，以及实现这种修饰的方法和纯化这种多拉斯塔汀类似物的方法。通常，经修饰的多拉斯塔汀类似物包括至少一个肟、酮、二酮和/或羟胺基团。此外，还披露了使用这种非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物和修饰后的非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。
• Synthesis and Electronic Properties of Directly Linked Dihydrodiazatetracene Dimers
  作者：Katsuki Tanaka、Daisuke Sakamaki、Hideki Fujiwara

  DOI：10.1002/chem.202005005

  日期：2021.3

  5,12‐Dihydro‐5,12‐diazatetracene (DHDAT) dimers with different substitution patterns are synthesized: a symmetric one with a C−C bond between the monomer units (1) and two asymmetric ones with a C−N bond between the monomer units (2 and 3). The DHDAT units are planar in the C−C linked dimer 1 but perpendicularly oriented in the C−N linked dimers 2 and 3 (from X‐ray analysis). The electronic ground‐state

  合成了具有不同取代模式的5,12-二氢-5,12-二氮杂戊二烯（DHDAT）二聚体：一个对称的单体单元之间具有C-C键（1），两个不对称的单体单元之间具有C-N键。单体单元（2和3）。DHDAT单元在C-C链接的二聚体1中是平面的，但在C-N链接的二聚体2和3中垂直定向（来自X射线分析）。两个单元之间的电子基态交互作用在1中大，在2和3中小。3的发射行为与其他二聚体及其单体不同；尽管它具有供体-供体类型的结构，但它仍显示出正溶剂光致变色，是电子供体-受体分子的特征。化合物3表现出独特的多步热致变色发射行为。发射行为归因于DHDAT的HOMO和LUMO的不对称分布。
• N-heteroquinones: quadruple weak hydrogen bonds and n-channel transistors
  作者：Qin Tang、Zhixiong Liang、Jing Liu、Jianbin Xu、Qian Miao

  DOI：10.1039/c001215g

  日期：——

  This study demonstrates that the easily synthesized N-heteroquinones, having unusual quadruple weak hydrogen bonds of a DDAA–AADD pattern, can function as n-type organic semiconductors in OTFTs with high electron mobility.

  这项研究表明，易于合成的 N-heteroquinones 具有不寻常的 DDAA-AADD 模式四倍弱氢键，可在 OTFT 中用作具有高电子迁移率的 n 型有机半导体。
• Wavelength selective photoactivated autocatalytic oxidation of 5,12-dihydrobenzo[<i>b</i>]phenazine and its application in metal-free synthesis
  作者：Lei Bian、Jie Ma、Xiaotong Feng、Yuanhang Wang、Lizhi Zhao、Lei Zhao、Xiayan Wang、Guangsheng Guo、Qiaosheng Pu

  DOI：10.1039/d0ra01495h

  日期：——

  wavelengths was confirmed. The reaction rate is in a range of 111–208 μg min−1 with these LEDs. The mechanism of the reaction was examined and the experimental results exclude the intermolecular interaction such as the Förster resonance energy transfer, the intermolecular charge transfer, the photoinduced electron transfer and the formation of an exciplex. The formation of the reactive oxygen species was verified

  用中心发射波长在 365 至 595 nm 范围内的 LED 研究了 5,12-二氢苯并[ b ]吩嗪 (DHBP) 的光化学稳定性。在高达 516 nm 的波长下观察到DHBP 到苯并[ b ]吩嗪 (BP) 的光化学转化。DHBP 不吸收 490 和 516 nm 的光，但证实了 DHBP 光活化自催化氧化为具有这些波长的 BP。反应速率在 111–208 μg min -1范围内使用这些 LED。对反应机理进行了研究，实验结果排除了分子间相互作用，例如福斯特共振能量转移、分子间电荷转移、光致电子转移和激子复合物的形成。用电子顺磁共振验证了活性氧的形成，这表明其在合成中的潜力。当使用太阳光作为光源时，1 mg mL -1 DHBP的氧化速率为393 μg min -1。在类似化合物上也观察到相同的自催化氧化，它可用于生产用于半导体的无金属有机物质。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150295186A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds according to formula (1) and formula (2), said compounds being suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和公式（2）所示的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。