pyridin-2(3H)-one | 23353-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 2-pyridone；2(1H)-pyridone；dihydropyridone；2-Aza-cyclohexa-2,4-dienone；3H-pyridin-2-one
• CAS: 23353-96-0
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: FPGGLMIYNLQOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2(3H)-one 在 ammonium chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-2,3-dihydropyridone
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of heterocycles

  摘要：

  提供了使用树脂活化/捕获方法进行固相和组合合成的方法。特别是提供了用于生产二氢吡啶酮、N-酰基二氢吡啶酮、四氢吡啶酮、吡啶、氨基吡啶、N-酰基四氢吡啶和四氢吡啶化合物以及含有这些化合物的文库的方法。提供了筛选文库和化合物以及含有通过这些方法制备的化合物的药物组合物的方法。

  公开号：

  US06362009B1
• 作为产物：
  描述：

  2-propionyloxypyridine 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以81.2%的产率得到pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nagano, Hiroyuki; Nawata, Yoshiharu; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4093 - 4100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015078836A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, R1 and R2 are as defined herein before.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、B、R1和R2的定义如前所述。
• Substituent Effects of 2-Pyridones on Selective O-Arylation with Diaryliodonium Salts: Synthesis of 2-Aryloxypyridines under Transition­-Metal-Free Conditions
  作者：Dong-Liang Mo、Xiao-Hua Li、Ai-Hui Ye、Cui Liang

  DOI：10.1055/s-0036-1591884

  日期：2018.4

  An efficient transition-metal-free strategy to synthesize 2-aryloxypyridine derivatives has been developed by a selective O-arylation of 2-pyridones with diaryliodonium salts. The reaction was compatible with a series of functional groups for 2-pyridones and diaryliodonium salts such as halides, nitro, cyano, and ester groups. The substituents at the C6-position of 2-pyridones favored O-arylation products because of steric hindrance. The reaction was easily performed on a gram-scale and 6-chloro-2-pyridone was a good precursor to access various unsubstituted 2-aryloxypyridines by dehalogenation. A P2Y1 lead compound analogue could be prepared in good yield over two steps.

  开发了一种高效的过渡金属自由策略，通过选择性的氧芳基化2-吡啶酮与二芳基碘盐合成2-芳氧基吡啶衍生物。该反应与一系列功能团对2-吡啶酮和二芳基碘盐兼容，如卤素、硝基、氰基和酯基等。2-吡啶酮的C6位取代基有利于氧芳基化产物的生成，因为存在立体位阻。该反应易于在克级规模上进行，并且6-氯-2-吡啶酮是通过去卤代法获得各种未取代的2-芳氧基吡啶的良好前体。通过两步反应可以以较高产率制备P2Y1前体类似物。
• Imidazole group containing 2(1H)-pyridones and method for treating heart
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04699914A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  The present invention is directed to new, an imidazole group containing 2(1H)-pyridones of formula I ##STR1## salts thereof and process for treating congestive heart failure in humans.

  本发明涉及一种新的，含有咪唑基的公式I的2(1H)-吡啶酮，其盐以及治疗人类充血性心力衰竭的方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160264585A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined herein before useful for the treatment of psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，R1和R2如前所定义，可用于治疗精神障碍。
• Trimethylsulfonium Fluoride and<i>n</i>-Butyldimethylsulfonium Fluoride: New Methylating Agents for Nucleosides and Related Compounds
  作者：Kiyoshi Yamauchi、Yorisato Hisanaga、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1055/s-1980-29238

  日期：——