N-(thiophene-2-carbonyloxy)benzamide | 658072-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(thiophene-2-carbonyloxy)benzamide
• 英文别名: benzoic acid-(thiophene-2-carbonyloxyamide)；Benzoesaeure-(thiophen-2-carbonyloxyamid)；Benzamido thiophene-2-carboxylate
• CAS: 658072-22-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: KNVRWMQVMDJPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(thiophene-2-carbonyloxy)benzamide 、 4-甲苯硼酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到苯并-p-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with O-Acetyl Hydroxamic Acids

  摘要：

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.

  DOI：

  10.1021/ol8009682
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 苯 作用下， 生成 N-(thiophene-2-carbonyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Jones; Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of <i>O</i>-acylhydroxamates <i>via</i> reaction of oxime chlorides with carboxylic acids
  作者：Kai-Kai Wang、Yan-Li Li、Ying-Chao Zhao、Shan-Shan Zhang、Rongxiang Chen、Aili Sun

  DOI：10.1039/d1ra06860a

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of O-acylhydroxamate derivatives from oxime chlorides and carboxylic acids was developed. The reaction affords clean and facile access to diverse O-acylhydroxamates in high yields (up to 85%). The chemical structure of a typical product was confirmed using single-crystal X-ray structure analysis.

  开发了一种从肟氯化物和羧酸合成 O-酰基异羟肟酸酯衍生物的简单有效的方法。该反应能够以高产率（高达 85%）清洁、简便地获得多种 O-酰基异羟肟酸酯。使用单晶 X 射线结构分析确认了典型产品的化学结构。
• Jones; Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2433
  作者：Jones、Hurd

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with <i>O</i>-Acetyl Hydroxamic Acids
  作者：Zhihui Zhang、Ying Yu、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol8009682

  日期：2008.7.17

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.