1-(4-tert-Butyl-phenyl)-heptan-1-ol | 123494-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-heptan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 123494-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• mdl: MFCD19545395
• 分子量: 248.409
• InChiKey: XYUWHXHHIUXSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-Butyl-phenyl)-heptan-1-ol 在 磷酸三苯酯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schade, Peter; Schaefer, Thomas; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2833 - 2842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 水 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化以脂肪族酸为烷基源的乙烯基芳烃的脱羧烷基醚化

  摘要：

  由于缺乏有效的烷基化试剂，以前没有关于具有一般烷基的烯烃的烷基醚化的报道。在这项工作中，发现了由脂肪酸生成的各种烷基二酰基过氧化物和过酸酯，可以使具有一般烷基的烯烃首次进行铁催化的烷基醚化。伯，仲和叔脂族酸适用于该反应，可提供产率高达97％的产物。伯醇和仲醇反应良好，提供的产品收率高达91％。

  DOI：

  10.1002/anie.201612365

文献信息

• Ionic-Surfactant-Coated Burkholderia cepacia Lipase as a Highly Active and Enantioselective Catalyst for the Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：Hyunjin Kim、Yoon Kyung Choi、Jusuk Lee、Eungyeong Lee、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1002/anie.201104141

  日期：2011.11.11

  With a coat for activity: A highly active enzyme was prepared by coating Burkholderia cepacia lipase with an ionic surfactant for use in dynamic kinetic resolution (DKR). Important features of this enzyme include: the fastest DKR of 1‐phenylethanol, the highly enantioselective DKR of a wide range of secondary alcohols (RCH(OH)Ar), and the switching of lipase enantioselectivity in DKR depending on the shape

  带有活性涂层：通过用动态动力学拆分（DKR）用离子表面活性剂包被洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶制备高活性酶。该酶的重要特征包括：1-苯基乙醇的最快DKR，各种仲醇（RCH（OH）Ar）的高对映选择性DKR，以及取决于脂肪链形状的DKR中脂肪酶对映选择性的转换（R）。