2-morpholin-4-yl-N-(pivaloyloxy)benzamide | 1352801-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-N-(pivaloyloxy)benzamide
• 英文别名: [(2-Morpholin-4-ylbenzoyl)amino] 2,2-dimethylpropanoate；[(2-morpholin-4-ylbenzoyl)amino] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1352801-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: UTFHWYQJPAQLAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-N-(pivaloyloxy)benzamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-2-胺苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination UsingN-Chloroamines at Room Temperature

  摘要：

  An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol203353a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-morpholin-4-yl-N-(pivaloyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination UsingN-Chloroamines at Room Temperature

  摘要：

  An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol203353a

文献信息

• Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination Using<i>N</i>-Chloroamines at Room Temperature
  作者：Christoph Grohmann、Honggen Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ol203353a

  日期：2012.1.20

  An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.