4-(trimethylstannyl)benzaldehyde | 65488-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trimethylstannyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Trimethylstannanyl-benzaldehyde；4-trimethylstannylbenzaldehyde
• CAS: 65488-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₄OSn
• 分子量: 268.931
• InChiKey: WJJUXRAPSMMQCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylstannyl)benzaldehyde 生成 4-(trimethylstannyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of estradiol backbone mimics via the Stille reaction using copper(II) oxide as co-reagent

  摘要：

  Sterically hindered biaryls and 2-phenylbenzo[b]thiophenes that can serve as templates for mimics of the estradiol backbone were prepared in modest to good yields by the Stille reaction using CuO as a co-reagent. Due to the neutral conditions applied in the Stille reaction, protection strategies were unnecessary for hydroxy containing coupling partners. Ligandless coupling conditions were also evaluated. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.144
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(trimethylstannyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多官能路易斯酸：有趣的固态结构以及硝基芳香族炸药的选择性检测和区分

  摘要：

  基卟啉3的多官能路易斯的合成和晶体结构羧酸1 - 3中报告。分子间的HgCl ⋅⋅⋅的HgCl（线性和μ型）中的外周ArHgCl装饰化合物的固态相互作用3导致一个引人入胜的三维超分子结构。化合物 3显示出对苦味酸的选择性荧光猝灭响应，并区分了其他基于硝基芳香族化合物的炸药。首次显示缺乏电子的多官能路易斯酸可用于选择性检测和鉴别硝基芳族炸药。化合物3的Stern–Volmer猝灭常数和检出限 在所报道的硝基芳香族炸药的小分子受体中，苦味酸的含量最高。DFT计算很好地证实了3的电子结构，路易斯酸度和选择性感测特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201500727

文献信息

• Synthesis of Aryl Trimethylstannanes from Aryl Amines: A Sandmeyer-Type Stannylation Reaction
  作者：Di Qiu、He Meng、Liang Jin、Shuai Wang、Shengbo Tang、Xi Wang、Fanyang Mo、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201304579

  日期：2013.10.25

  Sandmeyer‐type stannylation: Stille coupling is one of the most powerful coupling reactions for CC bond formation, whereas there are only limited methods to access aryl stannane compounds. A mild stannylation process based on a Sandmeyer‐type transformation using aromatic amines as the starting materials is described. DCE: 1,2‐dichloroethane.

  桑德迈尔型甲锡烷基化：Stille偶联是C中的最强大的偶联反应中的一个 C键的形成，而也有只限于方法来访问芳基锡烷化合物。描述了基于Sandmeyer型转化的温和锡烷基化工艺，该工艺使用芳族胺作为起始原料。DCE：1,2-二氯乙烷。
• HETERODIMERS OF GLUTAMIC ACID
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20080193381A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2) p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 6 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的化学式（Ia），其中R是C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基，C1-C6取代或未取代的烷基或-NR′R′，Q是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Y是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C（O），S（O）2，C（O）2，C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基或C1-C6取代或未取代的烷基，当取代时，芳基，杂环芳基和烷基取代为卤素，C6-C12杂环芳基，-NR′R′或COOZ，具有诊断和治疗特性，如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制相关的疾病。放射性标记可以通过连接到X氨基酸侧链的多种假体基团结构中。
• [EN] 1,2-AZABORINE COMPOUNDS AND SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2-AZABORINE ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2014018263A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, having a structure of formula (I), wherein R1 is a substituted aryl or an optionally-substituted heteroaryl, provided that the heteroaryl is not pyridyl or azaborine; and each of R2, R5, R6, R7 and R8 is individually H, halide, optionally-substituted alkyl, optionally-substituted cycloalkyl, optionally-substituted heteroalkyl, optionally-substituted arylalkyl, optionally-substituted alkoxy, optionally-substituted aryloxy, optionally-substituted amino, silyl, optionally-substituted alkenyl, optionally-substituted cycloalkenyl, optionally-substituted heteroalkenyl, optionally-substituted alkynyl, optionally-substituted aryl, optionally-substituted heteroaryl, optionally-substituted acyl, carbonyl, carboxylic acid, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, optionally-substituted amido, optionally-substituted phosphoryl, optionally-substituted thiophosphoryl, optionally- substituted phosphinyl, optionally-substituted thiophosphinyl, thioester, nitro, azido, optionally-substituted hydrazinyl, optionally-substituted diazenyl, or thiocarbonyl.

  一种化合物，或其药用可接受的盐或酯，具有以下结构的分子式(I)，其中R1是取代芳基或可选择取代的杂芳基，前提是杂芳基不是吡啶基或氮硼烷；R2、R5、R6、R7和R8中的每一个分别为H、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的氨基、硅基、可选择取代的烯基、可选择取代的环烯基、可选择取代的杂环烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基、可选择取代的酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫醚基、亚砜基、砜基、可选择取代的酰胺基、可选择取代的磷酰基、可选择取代的硫代磷酰基、可选择取代的膦基、可选择取代的硫代膦基、硫酯、硝基、叠氮基、可选择取代的叠氮基、可选择取代的二氮基、或硫代羰基。
• A highly efficient method for the preparation of 2-aryl substituted carbapenems exploiting a Pd(0) mediated cross-coupling reaction
  作者：Thomas A. Rano、Mark L. Greenlee、Frank P. DiNinno

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80165-i

  日期：1990.1

  synthesis of 2-aryl substituted carbapenems via a palladium catalyzed coupling reaction of a vinyl triflate with aryl stannanes is described. Employing Pd2(DBA)3.CHCl3 as the catalyst and tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine as the ligand provides generous yields of the desired β-lactams. Reaction times are brief while reaction temperatures never exceed ambient.

  描述了通过钯催化的三氟甲磺酸乙烯酯与芳基锡烷的偶合反应合成2-芳基取代的碳青霉烯的非常温和的方法。使用Pd 2（DBA）3.CHCl 3作为催化剂，使用三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦作为配体可提供所需β-内酰胺的大量产率。反应时间很短，而反应温度绝不会超过环境温度。
• Solid-Supported Iodonium Salts for Fluorinations
  作者：Richard Edwards、Wilke de Vries、Andrew D. Westwell、Stephen Daniels、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201500992

  日期：2015.11

  Solid-supported iodonium salt precursors have been prepared and used for the production of fluoroarenes. The importance of the resin functionality for the attachment of the iodonium salt moieties has been demonstrated. Furthermore, the production of new iodonium salt precursors for fluorination has been achieved by an alternative and improved method with respect to those previously described. The successful

  固体负载的碘鎓盐前体已被制备并用于生产氟芳烃。已经证明了树脂官能团对碘鎓盐部分连接的重要性。此外，用于氟化的新碘鎓盐前体的生产已经通过相对于先前描述的那些的替代和改进方法实现。一个简单的固体负载前体与无载体添加 (nca) [18F] 氟化物的成功放射性氟化表明该方法适用于生产有用的 PET 合成子。