3-Methoxymethyl-cumarin | 91344-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxymethyl-cumarin
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)chromen-2-one
• CAS: 91344-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: KSTSYMPAOPKYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 三乙烯二胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-Methoxymethyl-cumarin
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING A COUMARIN COMPOUND, CHROMENE COMPOUND, AND METHOD FOR PREPARING A CHROMENE COMPOUND

  摘要：

  本文揭示了一种制备香豆素化合物的方法，其化学式为（F），其中R1、R2和R3独立地为H、C1~C7烷氧基、C1~C7烷基、苯氧基、苄氧基或卤素原子；R4为烷基；Ar为可选取代的芳基，该方法包括：在水的存在下用酸处理具有以下化学式（E）的咔喱烯化合物。本文还揭示了一种化学式（E）的咔喱烯化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20120088923A1

文献信息

• Visible-Light-Driven Alkyne Hydro-/Carbocarboxylation Using CO₂via Iridium/Cobalt Dual Catalysis for Divergent Heterocycle Synthesis
  作者：Jing Hou、Aloysius Ee、Wei Feng、Jin-Hui Xu、Yu Zhao、Jie Wu

  DOI：10.1021/jacs.8b01561

  日期：2018.4.18

  We present herein the first visible-light-driven hydrocarboxylation as well as carbocarboxylation of alkynes using CO2 via an iridium/cobalt dual catalysis. Such transformations provide access to various pharmaceutically important heterocycles in a one-pot procedure from readily available alkynes. Coumarins, 2-quinolones, and 2-benzoxepinones were directly accessed through a one-pot alkyne hydrocarboxylation/alkene

  我们在此展示了第一个可见光驱动的烃羧化以及通过铱/钴双催化使用 CO2 的炔烃的羧化。这种转化提供了通过一锅法从容易获得的炔烃获得各种药学上重要的杂环的途径。通过一锅炔烃加氢羧化/烯烃异构化/环化序列直接获得香豆素、2-喹诺酮和 2-苯并氧杂环酮，其中 Ir 光催化剂起到双重作用，促进炔烃加氢羧化中的单电子转移和随后的能量转移烯烃异构化。此外，前所未有的钴羧化/酰基迁移级联使炔双官能化能够高效引入γ-羟基丁烯内酯。
• Synthesis of 3-Alkoxymethylcoumarin from 3-Cyanochromene via a Novel Intermediate 2-Phenylimino-3-alkoxymethylchromene
  作者：Jui-Chi Tsai、Sie-Rong Li、Michael Y. Chiang、Lian-Yeu Chen、Po-Yuan Chen、Yi-Fang Lo、Chen-Hao Wang、Chun-Nan Lin、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1021/jo9015634

  日期：2009.11.20

  method for the synthesis of 3-alkoxymethylcoumarin is described. From the reaction of 3-cyanochromene with an alkoxide and arylamine in THF, (Z)-2-phenylimino-3-alkoxymethylchromene was obtained as a novel intermediate via an isomerization of the double bond, a 1,2-addition of alkoxide, a Michael-type addition of aniline, an another isomerization of double bond and an elimination of ammonia. Subsequently

  在本文中，描述了一种简明，有效且环境友好的合成3-烷氧基甲基香豆素的方法。由3- cyanochromene与在THF中的醇盐和芳基胺，（反应Ž）-2-苯基亚氨基-3- alkoxymethylchromene经由双键的异构化，1,2-加成醇盐中，获得作为新的中间体苯胺的迈克尔型加成，双键的另一种异构化和氨的消除。随后，通过用THF中的15％HCl处理，将中间体转化为所需的香豆素。
• Hybrid galactoside inhibitor of galectins
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US10253059B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式（1）的化合物。式（1）化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。此外，本发明还涉及一种治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。
• NOVEL HYBRID GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US20170349622A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
• US8383843B2
  申请人：——

  公开号：US8383843B2

  公开（公告）日：2013-02-26