(Z)-3-chloropenta-1,3-diene | 20476-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-chloropenta-1,3-diene
• 英文别名: 3-Chlorpentadien-1.3；3-Chlor-trans-piperylen；trans-3-Chloropenta-1,3-dien；3-chloro-penta-1,3-diene；3-Chlor-penta-1,3-dien；1,3-Pentadiene, 3-chloro-；(3Z)-3-chloropenta-1,3-diene
• CAS: 20476-54-4
• 化学式: C₅H₇Cl
• 分子量: 102.564
• InChiKey: TVCSNURGFFKSMT-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloropenta-1,3-diene 、 1,4-萘醌 生成 2-chloro-1-methyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Acetylene Polymers and their Derivatives. IX. 1-Alkyl-2-chloro-1,3-butadienes and their Polymers (Fourth Paper on New Synthetic Rubbers)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01331a051
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-炔 在 盐酸 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (Z)-3-chloropenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Acetylene Polymers and their Derivatives. IX. 1-Alkyl-2-chloro-1,3-butadienes and their Polymers (Fourth Paper on New Synthetic Rubbers)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01331a051

文献信息

• Gas-phase pyrolysis of 1-chloro-1-fluoro-2-methylcyclopropanes in the presence of SiO2 or Al2O3 with the formation of 2-chloro- or 2-fluorobuta-1,3-dienes
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、M. A. Novikov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-014-0730-4

  日期：2014.10

  Gas-phase pyrolysis of of 1-chloro-1-fluoro-2-methylcyclopropanes in an empty or filled with quartz pieces flow-tube reactor at 430—460 °C gives 2-fluorobuta-1,3-dienes (in 42—75% yields), whereas pyrolysis in the presence of Al2O3 at 150—250 °C gives 2-chlorobuta-1,3-dienes as the major products (in 58—68% yield).

  在430—460°C下，1-氯-1-氟-2-甲基环丙烷在空流管反应器或填充有石英片的流管反应器中的气相热解，生成2-氟丁二烯（产率为42—75%），而在150—250°C下，在氧化铝存在的条件下进行热解，主要产物为2-氯丁二烯（产率为58—68%）。
• NEAR INFRARED FLUORESCENT IMAGING AGENT
  申请人：KOORI Hiroshi

  公开号：US20110054181A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A compound represented by general formula (I) below, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein X represents sulfonic acid group; R 1 and R 2 represent substituents; R 3 to R 6 represent optionally substituted alkyl groups; R 7 and R 8 represent an optionally substituted alkyl groups; L 1 to L 3 represent optionally substituted methine groups, with at least one of L 1 to L 3 being a methine group having a substituent with the bulkiness of an ethyl group or greater; r represents an integer of from 0 to 3, and when r is 2 or more, the plural L 2 and the plural L 3 may be the same or different, respectively; each of m and n independently represents an integer of 0 to 3; and at least one of the substituents is sulfonic acid group or a group comprising sulfonic acid group, which is useful as an imaging component in a near infrared fluorescence imaging agent.

  以下是通用公式（I）表示的化合物，或其药理学可接受的盐：其中X代表磺酸基团；R1和R2代表取代基；R3到R6代表可选择取代的烷基基团；R7和R8代表可选择取代的烷基基团；L1到L3代表可选择取代的亚甲基基团，其中至少有一个L1到L3是含有乙基基团或更大体积的取代基的亚甲基基团；r代表从0到3的整数，当r为2或更多时，复数L2和复数L3可以分别相同或不同；m和n各自代表从0到3的整数；并且至少一个取代基是磺酸基团或包含磺酸基团的基团，可用作近红外荧光成像剂中的成像组分。
• Stereochemistry of addition reactions of allenes. III. Free-radical reactions of 2,3-pentadiene and 2-pentyne with tert-butyl hypochlorite
  作者：Larry R. Byrd、Marjorie C. Caserio

  DOI：10.1021/ja00721a022

  日期：1970.9
• Halogen-substituted chemical compounds and processes for preparing same
  申请人：DU PONT

  公开号：US01950440A1

  公开（公告）日：1934-03-13
• Mirejovsky,D. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 270 - 273
  作者：Mirejovsky,D. et al.

  DOI：——

  日期：——