Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methoxy-phenyl>-ester | 27976-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methoxy-phenyl>-ester
• 英文别名: 4-methoxyphenyl methyl phosphonochloridothioate；Chloro-(4-methoxyphenoxy)-methyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-(4-methoxyphenoxy)-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 27976-53-0
• 化学式: C₈H₁₀ClO₂PS
• 分子量: 236.659
• InChiKey: FTUKKTYCQFLFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methoxy-phenyl>-ester 、 乙烷,三氯氟- 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 4-甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  O-芳基甲基膦 酰氯硫代苯胺的苯胺分解中同时存在的一级和二级氘动力学同位素效应†

  摘要：

  动力学研究了Y- O-芳基甲基膦酰氯硫酸酯与取代苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应。乙腈在55.0°C下。亲核试剂中取代基（X）变异的哈米特（Hammett）和布朗斯台德（Brønsted）图是双相向下凹的，断裂区域介于X = H和4-Cl之间。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是较强亲核试剂（X = 4-MeO，4-Me和H）的主要标准（k H / k D = 1.03-1.30），并且具有非常大的次级逆数（k H / k D = 0.367–0.567）（较弱的亲核试剂（X = 4-Cl，3-Cl和3-NO 2））。交叉相互作用常数是负的（ρ XY（H） = -0.95和ρ XY（d） = -1.11），用于更强的亲核试剂，而正（ρXY（H） = 0.77和ρ XY（d） = 0.21），用于弱亲核体。这些动力学结果表明，该机理从涉

  DOI：

  10.1039/b903148k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 二氯甲基硫代膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl-thiophosphonsaeurechlorid-O-<4-methoxy-phenyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  O-芳基甲基膦 酰氯硫代苯胺的苯胺分解中同时存在的一级和二级氘动力学同位素效应†

  摘要：

  动力学研究了Y- O-芳基甲基膦酰氯硫酸酯与取代苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应。乙腈在55.0°C下。亲核试剂中取代基（X）变异的哈米特（Hammett）和布朗斯台德（Brønsted）图是双相向下凹的，断裂区域介于X = H和4-Cl之间。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是较强亲核试剂（X = 4-MeO，4-Me和H）的主要标准（k H / k D = 1.03-1.30），并且具有非常大的次级逆数（k H / k D = 0.367–0.567）（较弱的亲核试剂（X = 4-Cl，3-Cl和3-NO 2））。交叉相互作用常数是负的（ρ XY（H） = -0.95和ρ XY（d） = -1.11），用于更强的亲核试剂，而正（ρXY（H） = 0.77和ρ XY（d） = 0.21），用于弱亲核体。这些动力学结果表明，该机理从涉

  DOI：

  10.1039/b903148k

文献信息

• Thionophosphine Sulfides. II. Preparation and Chlorination of Phosphonodithioic Acids^1a
  作者：John P. Chupp、Peter E. Newallis

  DOI：10.1021/jo01058a018

  日期：1962.11
• Concurrent primary and secondary deuterium kinetic isotope effects in anilinolysis of O-aryl methyl phosphonochloridothioates
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Arun Kanti Guha、Chan Kyung Kim、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/b903148k

  日期：——

  reactions of Y-O-aryl methyl phosphonochloridothioates with substituted anilines (XC6H4NH2) and deuterated anilines (XC6H4ND2) are investigated kinetically in acetonitrile at 55.0 °C. The Hammett and Brønsted plots for substituent (X) variations in the nucleophiles are biphasic concave downwards with a break region between X = H and 4-Cl. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) are primary normal

  动力学研究了Y- O-芳基甲基膦酰氯硫酸酯与取代苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应。乙腈在55.0°C下。亲核试剂中取代基（X）变异的哈米特（Hammett）和布朗斯台德（Brønsted）图是双相向下凹的，断裂区域介于X = H和4-Cl之间。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是较强亲核试剂（X = 4-MeO，4-Me和H）的主要标准（k H / k D = 1.03-1.30），并且具有非常大的次级逆数（k H / k D = 0.367–0.567）（较弱的亲核试剂（X = 4-Cl，3-Cl和3-NO 2））。交叉相互作用常数是负的（ρ XY（H） = -0.95和ρ XY（d） = -1.11），用于更强的亲核试剂，而正（ρXY（H） = 0.77和ρ XY（d） = 0.21），用于弱亲核体。这些动力学结果表明，该机理从涉