ethyl 5-(naphthalen-1-ylamino)pentanoate | 74297-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-(naphthalen-1-ylamino)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-(naphthalen-1-ylamino)pentanoate
• CAS: 74297-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: MHLBISQLADAOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(naphthalen-1-ylamino)pentanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-((S)-4-(2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-8-(naphthalen-1-yl)-9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimidino[4,5-c]azepin-4-yl)piperazin-2-yl)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN113135924A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 1-萘胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 5-(naphthalen-1-ylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN113135924A

文献信息

• 尼罗蓝-PARP抑制剂染料及其合成方法与应用
  申请人：大连理工大学宁波研究院

  公开号：CN117701025A

  公开（公告）日：2024-03-15

  本发明公开了一种尼罗蓝‑PARP抑制剂染料及其合成方法与应用，以尼罗蓝染料为母体设计合成了一例可同时用于细胞成像与光动力治疗的光敏染料，该类染料保留尼罗蓝染料高的摩尔消光系数、荧光成像和活性氧产生效率，可有效提高对乳腺癌细胞的杀伤能力，尤其对BRCA突变乳腺癌细胞具有更高的致死能力，同时降低光敏剂在正常细胞中的暗毒性，且诱导乳腺癌细胞发生铁死亡，从而实现对乳腺癌广泛杀伤，对于乳腺癌治疗具有广泛的应用前景。
• Antimicrobial Photodynamic Efficacy of Side-chain Functionalized Benzo<i>[a]</i>phenothiazinium Dyes
  作者：Sarika Verma、Ulysses W. Sallum、Humra Athar、Lauren Rosenblum、James W. Foley、Tayyaba Hasan

  DOI：10.1111/j.1751-1097.2008.00403.x

  日期：2009.1

  Abstract5‐(Ethylamino)‐9‐diethylaminobenzo[a]phenothiazinium chloride (EtNBS) is a photosensitizer (PS) with broad antimicrobial photodynamic activity. The objective of this study was to determine the antimicrobial photodynamic effect of side chain/end group modifications of EtNBS on two representative bacterial Gram‐type‐specific strains. Two EtNBS derivatives were synthesized, each functionalized with a different side‐chain end‐group, alcohol or carboxylic acid. In solution, both exhibited photochemical properties consistent with those of the EtNBS parent molecule. In vitro photodynamic therapy experiments revealed an initial Gram‐type‐specificity with two representative strains; both derivatives were phototoxic to Staphylococcus aureus 29213 but the carboxylic acid derivative was nontoxic to Escherichia coli 25922. This difference in photodynamic efficacy was not due to a difference in the binding of the two molecules to the bacteria as the amount of both derivatives bound by bacteria was identical. Interestingly, the carboxylic acid derivative produced no fluorescence emission when observed in cultures of E. coli via fluorescence microscopy. These early findings suggest that the addition of small functional groups could achieve Gram‐type‐specific phototoxicity through altering the photodynamic activity of PSs and deserve further exploration in a larger number of representative strains of each Gram type.
• 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113135924A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。