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5-[(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)硫烷基]-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸 | 439578-97-9

中文名称
5-[(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)硫烷基]-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸
中文别名
5-((2-氨基噻唑-5-基)硫基)-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸
英文名称
5-((2-aminothiazol-5-yl)thio)-2-methoxy-4-methylbenzoic acid
英文别名
5-(2-Aminothiazol-5-ylthio)-2-methoxy-4-methylbenzoic acid;5-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-2-methoxy-4-methylbenzoic acid
5-[(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)硫烷基]-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸化学式
CAS
439578-97-9
化学式
C12H12N2O3S2
mdl
——
分子量
296.371
InChiKey
PIFLMPUVILEPOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    546.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)硫烷基]-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸吡啶N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(5-(5-(1-acetylpiperazine-4-carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenylthio)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors
    摘要:
    A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.04.060
  • 作为产物:
    描述:
    5-mercapto-2-methoxy-4-methylbenzoic acid 、 2-氨基-5-溴噻唑sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到5-[(2-氨基-1,3-噻唑-5-基)硫烷基]-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors
    摘要:
    A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.04.060
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文献信息

  • Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
    申请人:——
    公开号:US20030069238A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.
    新型噻唑基化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病(如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病)中使用这种化合物的方法。
  • [EN] THIAZOLYL INHIBITORS OF TEC FAMILY TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS THIAZOLYL DES TYROSINE KINASES DE LA FAMILLE TEC
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2002050071A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.
    新型噻唑基化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物治疗Tec家族酪氨酸激酶相关疾病(如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病)的方法。
  • Thiazolyl inhibitors of tec family tyrosine kinases
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1671969A2
    公开(公告)日:2006-06-21
    Thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and use of such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.
    噻唑基化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物,以及此类化合物在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病(如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病)中的用途。
  • Compounds and methods for modulating interleukin-2-inducible t-cell kinase
    申请人:CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US11008314B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    Provided herein, inter alia, are methods and compounds for modulating Interleukin-2-inducible T-cell kinase.
    本文特别提供了调节白细胞介素-2 诱导的 T 细胞激酶的方法和化合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING INTERLEUKIN-2-INDUCIBLE T-CELL KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE MODULATION DE KINASE DE LYMPHOCYTES T INDUCTIBLE PAR L'INTERLEUKINE 2
    申请人:CORVUS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018089261A3
    公开(公告)日:2018-08-02
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