4-isopropenyl-3,5-dimethoxy-α-(morpholinomethylene)-dihydrocinnamic acid nitrile | 69194-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropenyl-3,5-dimethoxy-α-(morpholinomethylene)-dihydrocinnamic acid nitrile
• 英文别名: 2-[(3,5-Dimethoxy-4-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]-3-morpholin-4-ylprop-2-enenitrile；2-[(3,5-dimethoxy-4-prop-1-en-2-ylphenyl)methyl]-3-morpholin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 69194-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: FYLMDLHDKNOTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropenyl-3,5-dimethoxy-α-(morpholinomethylene)-dihydrocinnamic acid nitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2,4-diamino-5-(4-isopropenyl-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethoxy-4-formylbenzoate 在 盐酸 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-isopropenyl-3,5-dimethoxy-α-(morpholinomethylene)-dihydrocinnamic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04203980A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are C.sub.1-6 -alkyl, R.sup.3 is C.sub.1-3 -alkyl and R.sup.4 is methylene or C.sub.2-4 -alkylidene and physiologically compatible acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful as antibacterial agents and as potentiators of sulfonamides.

  描述了以下结构的苄基嘧啶化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别是C.sub.1-6-烷基，R.sup.3是C.sub.1-3-烷基，R.sup.4是亚甲基或C.sub.2-4-烷基亚甲基，以及其生理兼容酸盐。公式I的化合物可用作抗菌剂和磺胺类药物的增效剂。