cyclopropenylidene | 16165-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 环状丙二烯
• 英文名称: cyclopropenylidene
• 英文别名: Cyclopropenyliden；Cyclopropan 1,3-Dien
• CAS: 16165-40-5
• 化学式: C₃H₂
• 分子量: 38.0489
• InChiKey: VVLPCWSYZYKZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropenylidene 生成 Propargylen
  参考文献：
  名称：

  Reisenauer, Hans Peter; Maier, Guenther; Riemann, Achim, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 8, p. 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-cyclopropene-1,1-diperoxycarboxylate 生成 cyclopropenylidene
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基卡宾：一种新的 C3H2 物种

  摘要：

  Photochimie du carbenacyclopropene制备双环丙烯-2dipercarboxylate-1,1 de di-t-butle的par热解

  DOI：

  10.1021/ja00251a023

文献信息

• Photodissociation Dynamics of Cyclopropenylidene,<i>c</i>-C₃H₂
  作者：Michael S. Schuurman、Jens Giegerich、Kai Pachner、Daniel Lang、Benjamin Kiendl、Ryan J. MacDonell、Anke Krueger、Ingo Fischer

  DOI：10.1002/chem.201501624

  日期：2015.10.5

  optically bright excited electronic state: from the initial creation of an excited‐state wavepacket to the ultimate fragmentation of the molecule on the vibrationally hot ground electronic state. Cyclopropenylidene is prepared in this work using an improved synthetic pathway for the preparation of the precursor quadricyclane, thereby greatly simplifying the assignment of the molecular origin of the measured

  在这项联合的实验和理论研究中，我们描述了与单线态卡宾环丙烯烯的光激发到最低的光学亮激发电子态相关的完整动力学“生命周期”：从激发态波包的最初产生到最终的电子断裂。分子处于振动热基态电子状态。在这项工作中，使用改进的合成途径制备前体四环烷来制备环丙烯基，从而大大简化了所测光片段分子来源的分配。以前已经使用时间分辨光电子能谱对激发过程和随后的非绝热动力学进行了研究，现在通过高水平的从头开始的轨迹模拟来补充，以阐明特定的电子松弛路径。最后，使用速度图成像（VMI）探测内部转换后分子进入的碎片通道，以便可以明确分配碎片产物的身份及其相应的能量分布。
• On the absolute photoionization cross section and dissociative photoionization of cyclopropenylidene
  作者：Fabian Holzmeier、Ingo Fischer、Benjamin Kiendl、Anke Krueger、Andras Bodi、Patrick Hemberger

  DOI：10.1039/c6cp01068g

  日期：——

  We report the determination of the absolute photoionization cross section of cyclopropenylidene, c-C3H2, and the heat of formation of the C3H radical and ion derived by the dissociative ionization of the carbene. Vacuum ultraviolet (VUV) synchrotron radiation as provided by the Swiss Light Source and imaging photoelectron photoion coincidence (iPEPICO) were employed. Cyclopropenylidene was generated

  我们报告了环丙烯基的绝对光电离截面c -C 3 H 2的确定以及C 3的形成热H自由基和离子通过卡宾的解离电离而衍生。使用了由瑞士光源公司提供的真空紫外（VUV）同步加速器辐射和成像光电子重合技术（iPEPICO）。环丙烯叉基是通过四环烷烃前体与苯按1：1的比例热解生成的，这使我们能够从两种热解产物的光电离产率和已知的苯截面得出卡宾的接近阈值绝对光电离截面。例如，在9.5 eV处的横截面确定为4.5±1.4 Mb。在解离电离时，卡宾通过氢原子损失而分解为C 3 H +的线性异构体。确定该过程的外观能为AE 0K（c -C 3 H 2；l -C 3 H +）＝ 13.67±0.10eV。通过热化学循环从该值得出中性和阳离子C 3 H的形成热，为Δf H 0K（C 3 H）= 725±25 kJ mol -1和Δf H 0K（C 3 H +）=使用先前报告的C 3 H电离能，为1604±19 kJ
• MAIER, GUNTHER;REISENAUER, HANS PETER;SCHWAB, WOLFGANG;CARSKY, PETR;HESS,+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5183-5188
  作者：MAIER, GUNTHER、REISENAUER, HANS PETER、SCHWAB, WOLFGANG、CARSKY, PETR、HESS,+

  DOI：——

  日期：——
• Photoelectron spectrum of cyclopropenylidene and weak bonds in cyclopropenyl radical
  作者：Horst Clauberg、Peter Chen

  DOI：10.1021/ja00004a073

  日期：1991.2