N-phenylthiourea | 409112-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylthiourea
• 英文别名: Na-Benzolsulfenyl-harnstoff；Phenylsulfanylurea
• CAS: 409112-03-4
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• 分子量: 168.219
• InChiKey: IGXIQOFPTUWHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 以 苯 为溶剂， 生成 N-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  亚硫胺。十七、N-氨基甲酰基硫亚胺的合成与反应

  摘要：

  研究了几种新型硫亚胺、N-氨基甲酰基硫亚胺的理化性质及其合成方法。在乙腈中通过N-氯脲与合适的硫化物作用制备亚硫亚胺，并获得了它们的红外和核磁共振谱。进行了热解、水解和与苯硫酚和亚硝酸钠的反应，并对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3586
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛 在 亚磷酸三苯酯 、 N-phenylthiourea 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(β)-(1-aminoethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Compounds

  摘要：

  一种抗微生物化合物，以及其盐、衍生物和类似物，所述化合物由通式（I）表示： 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。

  公开号：

  US20170158720A1

文献信息

• Use of 2,4-diaminothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010039275A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,4-Diaminothiazole derivatives which inhibit GSK-3 (glycogen synthase kinase-3) and which are useful for the treatment and/or prevention disorders and diseases wherein an inhibition of GSK-3 is beneficial, especially especially Alzheimer's disease, bipolar disorder, IGT (impaired glucose tolerance), Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  抑制GSK-3（糖原合成激酶-3）的2,4-二氨基噻唑衍生物，对治疗和/或预防GSK-3抑制有益的疾病和疾病特别有效，尤其是阿尔茨海默病、双相情感障碍、糖耐量受损（IGT）、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Fungicidal phenyl (thio) urea and phenyl (thio) carbamate derivatives
  申请人：Aventis CropScience S.A.

  公开号：US20030008884A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to compounds of formula (I), and also to salts thereof, which have fungicidal activities: 1 in which the various radicals and substituents are as defined in the description, and also to the fungicidal compositions containing them and to methods for combating the phytopathogenic fungi of crops using these compounds and compositions.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及具有杀真菌活性的盐：其中各种基团和取代基如描述中定义的那样，并且涉及含有这些化合物和组合物的杀真菌组合物，以及使用这些化合物和组合物来对抗作物的植物病原真菌的方法。
• Use of benzenesulfonyl (thioureas or ure as) for treating of septic shock or gene ralized inflammatory syndrome
  申请人：——

  公开号：US20030083385A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention is directed to the use of a benzenesulfonyl(thiourea or urea) of formula I 1 wherein R 1 is hydrogen, (C 1 -C 8 )-alkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkyl- or fluoro-(C 1 -C 8 )-alkyl-; R 2 is (C 1 -C 6 )-alkoxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyloxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy- or (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-; E is oxygen or sulfur; Y is a hydrocarbon residue of formula —(CR 3 2 ) n —, wherein the residues R 3 , all independently of each other, are hydrogen or (C 1 -C 2 )-alkyl, and n is 1, 2, 3 or 4; X is hydrogen, halogen or (C 1 -C 6 )-alkyl; and Z is halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl-, fluoro-(C 1 -C 4 )-alkyl-, (C 1 -C 4 )-alkoxy- or fluoro-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from septic shock or the generalized inflammatory syndrome (SIRS) comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof. The invention is also directed to the use of benzenesulfonyl(thioureas or ureas) of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from pathological changes in blood pressure due to a septic shock or generalized inflammatory syndrome (SIRS) state, comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compounds of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof.

  本发明涉及使用式I1的苯磺酰基（硫脲或脲）的方法，其中R1是氢、（C1-C8）-烷基、（C3-C8）-环烷基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷基或氟代（C1-C8）-烷基；R2是（C1-C6）-烷氧基、（C3-C8）-环烷氧基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷氧基、（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基或（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基；E是氧或硫；Y是式—（CR32）n—的烃基残基，其中残基R3都是独立的氢或（C1-C2）-烷基，n为1、2、3或4；X是氢、卤素或（C1-C6）-烷基；Z是卤素、（C1-C4）-烷基、氟代（C1-C4）-烷基、（C1-C4）-烷氧基或氟代（C1-C4）-烷氧基，或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗患有感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。本发明还涉及使用式I的苯磺酰基（硫脲或脲）或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗由感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）状态引起的血压病理变化的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。
• Novel Urea Compounds, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA

  公开号：US20160311767A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides a compound of Formula I, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, and use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a drug-resistant tumor or disease or disorder caused by a drug-resistant bacterium, or use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a tumor, a neurodegenerative disease, an allogeneic graft rejection, or an infection-associated disease or disorder; preferably, the tumor, neurodegenerative disease, allogeneic graft rejection, or infection-associated disease or disorder is a disease or disorder caused by Heat shock protein 70 (Hsp70). The compounds of the invention, which are a class of Hsp70 inhibitors having a novel structure and a high activity, solve the problem concerning drug resistance of tumors, enhance the effect of treating tumors, and provide a new medical strategy for treatment of tumors in clinic.

  本发明提供了一种公式I的化合物、其异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，以及在制造用于预防和/或治疗耐药肿瘤或由耐药细菌引起的疾病或紊乱的药物中的使用，或在制造用于预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱的药物中的使用；优选地，肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱是由热休克蛋白70（Hsp70）引起的疾病或紊乱。本发明的化合物是一类具有新颖结构和高活性的Hsp70抑制剂，解决了肿瘤耐药性的问题，增强了治疗肿瘤的效果，并为临床肿瘤治疗提供了新的医学策略。
• COMPOUNDS AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：GLIONOVA AB

  公开号：US20160214958A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to certain 2,4-disubstituted quinoline derivatives, to their therapy, as well as to pharmaceutical compositions comprising said compounds. More specifically the invention relates to certain 2,4-disubstituted quinoline derivatives or pharmaceutical compositions comprising said compounds for the treatment of cancers characterized by overactive Ras and/or Rac or signalling pathway.

  本发明涉及某些2,4-二取代喹啉衍生物及其治疗方法，以及包含该化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及某些2,4-二取代喹啉衍生物或包含该化合物的制药组合物，用于治疗由过度活跃的Ras和/或Rac或信号通路所特征的癌症。