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4-Methoxy-2-(4-methoxy-2-methylthiophenyl)pyridine | 115768-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-(4-methoxy-2-methylthiophenyl)pyridine
英文别名
4-methoxy-2-(4-methoxy-2-methylsulfanylphenyl)pyridine
4-Methoxy-2-(4-methoxy-2-methylthiophenyl)pyridine化学式
CAS
115768-58-6
化学式
C14H15NO2S
mdl
——
分子量
261.345
InChiKey
ILRNANRCVMFOPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.6±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-methoxy-2-(methylsulfanyl)benzene4-甲氧基吡啶氯甲酸苯酯 在 Grignard reagent 、 乙醚 、 Brine 、 邻四氯苯醌溶剂黄146sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.33h, 以Flash chromatography (1:1 ethyl acetate/petroleum ether) produced the subtitle compound as a clear oil 5.4 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having
    摘要:
    化合物的式子为I,其中A是一个5或6成员的,完全不饱和的,碳环或杂环,B是一个5或6成员的,完全不饱和的,含氮的杂环,X是NR.sub.19,O或S,R.sub.19是氢或烷基,可以被-OCOR取代,n为0或1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9和R.sub.10具有不同的意义,R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基,或与它们附着的环碳原子一起形成苯环或吡啶环,该环携带取代基R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18,R.sub.15,R.sub.16,R.sub.17和R.sub.18具有不同的意义,在某些条件下进行描述。还描述了制备该化合物和含有它们的制药配方,例如用于治疗包括胃酸过多在内的疾病。
    公开号:
    US04900751A1
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文献信息

  • Heterocyclic substituted azole derivatives
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0262845A1
    公开(公告)日:1988-04-06
    Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.
    式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4,R5,R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基,或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环,该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义,但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺,例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
  • COMPOUNDS
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0283504A1
    公开(公告)日:1988-09-28
  • US4900751A
    申请人:——
    公开号:US4900751A
    公开(公告)日:1990-02-13
  • [EN] COMPOUNDS
    申请人:FISONS PLC
    公开号:WO1988002367A1
    公开(公告)日:1988-04-07
    (EN) Compounds of formula (I), in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19, O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or 1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15, R16, R17, and R18, R15', R16, R17 and R18, have various significances, with certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.(FR) Les composés décrits sont représentés par la formule (I), où A représente un anneau carbocyclique ou hétérocyclique, complètement insaturé et à 5 ou 6 côtés, B représente un anneau hétérocyclique contenant de l'azote, complètement insaturé et à 5 ou 6 côtés, X représente NR19, O ou S, R19 représente un hydrogène ou un alkyle éventuellement substitué par -OCOR, n est égal à 0 ou à 1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, et R10 ont diverses significations, R1 et R2 représente un hydrogène et/ou un alkyle avec les anneaux d'atomes de carbone auquels ils sont fixés, et forment un anneau de benzène ou de pyridine, lequel porte les substituants R15, R16, R17 et R18; R15, R16, R17 et R18 ont diverses significations, dont certaines conditions sont décrites. Des procédés servant à fabriquer lesdits composés et des formulations pharmaceutiques contenant lesdits composés, par exemple pour le traitement d'états où notamment la sécrétion d'acide gastrique est excessive, sont également décrits.
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