2-(4-chlorophenyl)-N-phenylglycine | 73842-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-phenylglycine
• 英文别名: anilino-(4-chloro-phenyl)-acetic acid；Anilino-(4-chlor-phenyl)-essigsaeure；4-Chlor-α-anilino-phenylessigsaeure；(4-chloro-phenyl)-phenylamino-acetic acid；2-anilino-2-(4-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 73842-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: LTERWCBGUKUIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-phenylglycine 在 亚硝酸 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-(N-nitroso-anilino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由N-亚硝基-N-芳基甘氨酸形成N-芳基sydnones的动力学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00939a014
• 作为产物：
  描述：

  anilino-(4-chloro-phenyl)-acetic acid amide 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Raetze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple syntheses of hydroxamic acids and their conversion into α-hydroxy and α-amino acids
  作者：Saı̈d Boukhris、Abdelaziz Souizi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00228-8

  日期：2000.4

  The nucleophilic ring opening of gem-dicyanoepoxides by LiBr or Li2NiBr4, in the presence of hydroxylamine derivatives leads to new α-halo hydroxamic acids. These compounds has been used in the synthesis of α-functionalized hydroxamic acids, α-hydroxy and α-amino acids in good yields.

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Sequential Photoredox Catalysis for Cascade Aerobic Decarboxylative Povarov and Oxidative Dehydrogenation Reactions of <i>N</i> -Aryl α-Amino Acids
  作者：Tianju Shao、Yanli Yin、Richmond Lee、Xiaowei Zhao、Guobi Chai、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800135

  日期：2018.5.2

  A visible‐light‐driven sequential photoredox catalysis to allow N‐aryl α‐amino acids to experience efficient cascade aerobic decarboxylative Povarov and oxidative dehydrogenation (ODH) reactions is described. With a dicyanopyrazine‐derived chromophore (DPZ) as a photoredox catalyst in both transformations, two series of valuable azaarenes, i. e., 4‐amino tetrahydroquinolines (THQs) and quinolines,

  描述了可见光驱动的顺序光氧化还原催化，以使N-芳基α-氨基酸经历有效的级联好氧脱羧Povarov和氧化脱氢（ODH）反应。在两个转化过程中，都使用双氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂，得到了两个系列的有价值的氮杂芳烃，即 例如，以不同的2和2,3-取代形式获得令人满意的收率的4-氨基四氢喹啉（THQs）和喹啉。为了使4-氨基THQs发生ODH反应，开发了与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的协同催化方法。此外，实现了具有高对映选择性的手性N-氨基-2-甲基THQ的空前合成。
• Ugi four-component condensation with two cleavable components: the easiest synthesis of 2,N-diarylglycines
  作者：Cristina Faggi、Ana G. Neo、Stefano Marcaccini、Gloria Menchi、Julia Revuelta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.134

  日期：2008.3

  The Ugi four-component condensation between anilines, aromatic aldehydes, isocyanides, and α-oxoacids afforded the expected adducts which were cleaved in mild conditions to give 2,N-diarylglycines in high yields.

  苯胺，芳族醛，异氰酸酯和α-含氧酸之间的Ugi四组分缩合反应可提供预期的加合物，将其在温和条件下裂解，可高收率得到2，N-二芳基甘氨酸。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Caligiuri Antonio

  公开号：US20100173880A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  具有肌碱受体拮抗作用的生物碱氨酯化合物对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。