1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)naphthalen-2-amine | 1609083-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)naphthalen-2-amine
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)naphthalen-2-amine；1-(4-phenylphenyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1609083-25-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: ISKFZMHQXWVOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)naphthalen-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，在本发明的化合物结构中，母核三芳胺基团能够有效调控分子的立体结构，提高分子的堆积致密度，同时萘环1‑位引入取代基Ar不仅能够调节邻位位阻大小，还能有效调控分子的扭曲度以降低分子结晶性。特定连接方式的三联苯取代基的引入，能够有效提升材料的折射率，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是作为电子阻挡层材料时，可以有效提高器件电流效率达到最佳的效果。

  公开号：

  CN113620817A
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅电子转移亲核取代反应合成三芳基：羟基和胺基二萘基和二菲基芳基

  摘要：

  本文报道了一种新的一锅合成路线，可实现羟基和胺基双萘基和联菲基芳基的制备。该方法涉及在液体中辐射下，1,4-溴碘苯，4,4'-二碘联苯，1,4-和1,5-二碘萘与2-萘胺，2-萘酚和9-菲胺的阴离子反应。氨。反应继续进行，以中等至良好的收率得到三芳基衍生物（〜45％的1,4-亚苯基-1,4-萘-1,1'-二萘-2-醇以及1,4-亚苯基-1） ，1'-二萘-2-胺和10,10'-二菲咯啉-9-胺）。通过4,4'-二碘联苯与2-萘酚和9-菲胺的阴离子反应可获得较低的收率（27％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.089

文献信息

• 一种化合物、其应用及采用其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113511978A

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：L1、L2各自独立地表示单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C30的亚杂芳基中的一种；Ar1、Ar2、Ar3各自独立地表示取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种；R1、R2分别独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C1～C20的烷氧基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C1～C6的醚基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的电子阻挡层材料时表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• Pd-catalyzed <i>ortho</i>-C–H arylation of free anilines with arylboric acids forming <i>o</i>-amino biaryls
  作者：Ying Lin、Changxu Ye、Meng Zhou、Zhi Tang、Long Liu、Yuansheng Wang、Lingling Wang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1039/d4ob00020j

  日期：——

  ortho-C–H arylation of free anilines with arylboric acids. Under the reaction conditions, a wide range of arylboric acids can couple with free anilines to produce the corresponding o-amino biaryls in moderate to good yields with good functional group tolerance. This reaction can be conducted on the gram scale. The products can be easily further functionalized via transformation of the free amino group. These

  我们报道了钯催化的游离苯胺与芳基硼酸的邻位-C-H芳基化。在该反应条件下，多种芳基硼酸可以与游离苯胺偶联生成相应的邻氨基联芳基化合物，产率中等至良好，且具有良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行。通过游离氨基的转化，该产品可以很容易地进一步功能化。这些结果表明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。