2-(3-benzyloxypropyl)-1-(phenoxycarbonyl)-5-vinyl-2,3-dihydro-4-pyridone | 860456-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-benzyloxypropyl)-1-(phenoxycarbonyl)-5-vinyl-2,3-dihydro-4-pyridone
• 英文别名: Phenyl 5-ethenyl-4-oxo-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 860456-19-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: PFGLHESZTUXUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxypropyl)-1-(phenoxycarbonyl)-5-vinyl-2,3-dihydro-4-pyridone 在 diisopropyl aluminum hydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2SR,4RS,6aRS,12aSR,12bSR)-2-(3-benzyloxypropyl)-4-(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-(phenoxycarbonyl)-7,7,12,12-tetraoxo-3,4,6,6a,7,12,12a,12b-octahydro-2H-7λ6,12λ6-dithia-1-aza-benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-烷基（芳基）-5-乙烯基-2,3-二氢-4-吡啶酮的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  现成的N-酰基-5-乙烯基-2,3-二氢-4-吡啶酮与各种亲二烯体进行Diels-Alder环化反应，得到含有合成有用功能的新型八氢喹啉。用二氢吡啶酮5和顺式二取代的双亲二烯体，以良好至优异的产率获得作为单一非对映异构体的所得环加合物。对应的反应5丙烯酸甲酯，丙烯腈和苯基乙烯基砜的芳族化合物对内加合物表现出适度的偏爱。考察了二氢吡啶酮C-2和C-4取代基对非对面控制程度的影响。通过使用这种方法，以立体控制的方式制备了gephyrotoxin的核心十氢喹啉骨架。在某些亲二烯体上观察到有趣的反应性，导致最初形成的环加合物开环。该串联反应提供了获得独特取代的β-氨基酮，醇和非天然氨基酸的途径。

  DOI：

  10.1021/jo050559n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1-二溴乙烷 、 三苯胂 、 一氯化碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-benzyloxypropyl)-1-(phenoxycarbonyl)-5-vinyl-2,3-dihydro-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-烷基（芳基）-5-乙烯基-2,3-二氢-4-吡啶酮的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  现成的N-酰基-5-乙烯基-2,3-二氢-4-吡啶酮与各种亲二烯体进行Diels-Alder环化反应，得到含有合成有用功能的新型八氢喹啉。用二氢吡啶酮5和顺式二取代的双亲二烯体，以良好至优异的产率获得作为单一非对映异构体的所得环加合物。对应的反应5丙烯酸甲酯，丙烯腈和苯基乙烯基砜的芳族化合物对内加合物表现出适度的偏爱。考察了二氢吡啶酮C-2和C-4取代基对非对面控制程度的影响。通过使用这种方法，以立体控制的方式制备了gephyrotoxin的核心十氢喹啉骨架。在某些亲二烯体上观察到有趣的反应性，导致最初形成的环加合物开环。该串联反应提供了获得独特取代的β-氨基酮，醇和非天然氨基酸的途径。

  DOI：

  10.1021/jo050559n

文献信息

• Diels−Alder Reactions of <i>N</i>-Acyl-2-alkyl(aryl)-5-vinyl-2,3-dihydro-4-pyridones
  作者：Daniel L. Comins、Jeffrey T. Kuethe、Teresa M. Miller、Florence C. Février、Clinton A. Brooks

  DOI：10.1021/jo050559n

  日期：2005.6.1

  3-dihydro-4-pyridones undergo Diels−Alder cyclization with various dienophiles to afford novel octahydroquinolines containing synthetically useful functionality. With dihydropyridone 5 and cis-disubstituted dienophiles, the resulting cycloadducts were obtained as single diastereomers in good to excellent yield. The corresponding reaction of 5 with methyl acrylate, acrylonitrile, and phenyl vinyl sulfone

  现成的N-酰基-5-乙烯基-2,3-二氢-4-吡啶酮与各种亲二烯体进行Diels-Alder环化反应，得到含有合成有用功能的新型八氢喹啉。用二氢吡啶酮5和顺式二取代的双亲二烯体，以良好至优异的产率获得作为单一非对映异构体的所得环加合物。对应的反应5丙烯酸甲酯，丙烯腈和苯基乙烯基砜的芳族化合物对内加合物表现出适度的偏爱。考察了二氢吡啶酮C-2和C-4取代基对非对面控制程度的影响。通过使用这种方法，以立体控制的方式制备了gephyrotoxin的核心十氢喹啉骨架。在某些亲二烯体上观察到有趣的反应性，导致最初形成的环加合物开环。该串联反应提供了获得独特取代的β-氨基酮，醇和非天然氨基酸的途径。