3-(1H-[1,2,4]triazole-3-ylsulfanyl)-pentane-2,4-dione | 151114-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(1H-[1,2,4]triazole-3-ylsulfanyl)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2,4-pentanedion-3-yl)thio-1H-1,2,4-triazole；3-(4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)pentane-2,4-dione；3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 151114-24-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD15146461
• 分子量: 199.233
• InChiKey: PZIHVSFUMBWKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-[1,2,4]triazole-3-ylsulfanyl)-pentane-2,4-dione 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-dimethylamino-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑硫基和异恶唑硫基-1H- [1,2,4]三唑及其叠氮基衍生物的合成及生长调节活性

  摘要：

  通过将3-（1 H- [1,2,4]三唑-3-基硫烷基）戊烷-2,4-二元与羟胺，肼，甲基哒嗪和芳基磺酰肼进行环缩合，使3-（3,5-二甲基-异恶唑-4-基硫烷基）-1 H- [1,2,4]三唑（2）和3-（3,5-二甲基-1-R-吡唑-4-基硫烷基）-1 H- [1，合成2,4]三唑（3a，3b，3c，3d）。在丙酮中加热受限的情况下，在嗪的季铵盐的作用下，它们形成一系列化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g。，4h），该分子同时包含三个不同的杂环。化合物的结构通过1 H和13 C NMR，MS和元素分析确认。研究了化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h的植物生长调节活性。生物学测试的数据证明，这些化合物可能是寻找新的生长刺激剂所感兴趣的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.514
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1H-[1,2,4]triazole-3-ylsulfanyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of N-carbamoylazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及将1-氨基咪唑衍生物用作药物和含有1-氨基咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，基于它们对DPPIV的抑制作用。本发明提供了一种二肽肽酶IV抑制剂，其包括由通式(I)表示的化合物。

  公开号：

  US20030060494A1

文献信息

• Synthesis of New Thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole Derivatives and Preliminary Evaluation of Their Biological Activity
  作者：A. P. Yengoyan、V. A. Pivazyan、E. A. Chazaryan、R. S. Hakobyan

  DOI：10.1134/s1070363219010067

  日期：2019.1

  4-triazol-3-yl)thio]pentane-2,4-dione afforded 1-(6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]-triazol-5-yl)ethan-1-one, the reactions of which with hydroxylamine, hydrazincarboxamide, hydrazincarbothioamide, hydrazine hydrate and para-toluenesulfonyl hydrazide resulted in the formation of the corresponding derivatives. 1-(6-Methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl)ethan-1-one oxime reacted with alkyl halides and phenyl

  3-[（1 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]戊烷-2,4-二酮的杂环化得到1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4 [-三唑-5-基）乙-1-酮，其与羟胺，肼甲酰胺，肼甲硫代酰胺，水合肼和对甲苯磺酰肼的反应导致形成相应的衍生物。1-（6-甲基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5-基）乙-1-酮肟与卤代烷和异氰酸苯酯反应生成相应的O-烷基-和O-苯基氨基甲酰基衍生物。研究了所得化合物的生长调节活性。
• Herbicidal triazolecarboxamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05510320A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  Herbicidal triazolecarboxamides are useful as agricultural chemicals. In particular the compounds are useful as herbicides, both general and selective, both post-emergent and pre-emergent. Examples of selective activity include excellent control of blackgrass and wild oats with outstanding wheat tolerance, and control of crabgrass, giant foxtail, barnyardgrass and blackgrass with outstanding tolerance to corn, soybeans, rice, cotton, wheat, sugarbeets and rape.

  除草三唑甲酰胺类化合物在农业化学品中具有用途。特别是这些化合物可用作除草剂，包括一般性和选择性的，后出苗和前出苗的。选择性活性的例子包括对黑草和野燕麦的出色控制，同时对小麦具有出色的耐受性，以及对狗尾草、大穗狗尾草、禾本科杂草和黑草的控制，同时对玉米、大豆、稻米、棉花、小麦、甜菜和油菜具有出色的耐受性。
• Pharmaceutical use of N-Carbamoylazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1258480B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• HERBICIDAL TRIAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0610314A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5510320A
  申请人：——

  公开号：US5510320A

  公开（公告）日：1996-04-23