A-Cyclohexylmethyl 1,2,4-Triazol-3-yl Sulfide | 156393-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: A-Cyclohexylmethyl 1,2,4-Triazol-3-yl Sulfide
• 英文别名: cyclohexylmethyl 1,2,4-triazol-3-yl sulfide；5-(cyclohexylmethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 156393-62-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃S
• 分子量: 197.304
• InChiKey: FIMJMTYFAWGNTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-Cyclohexylmethyl 1,2,4-Triazol-3-yl Sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到cyclohexylmethyl 1,2,4-triazol-3-yl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Triazolecarboxamide herbicides

  摘要：

  该公式的化合物：其中X为O或S；R和R.sup.1为取代或未取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，或R和R.sup.1可以连接形成杂环；R.sup.2为取代或未取代的环烷基；n为0，1或2，以及它们在作物如甜菜、棉花、大豆和稻米中对单子叶和双子叶杂草的萌前和萌后选择性除草剂的使用被披露。

  公开号：

  US05308830A1
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 溴甲基环己烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到A-Cyclohexylmethyl 1,2,4-Triazol-3-yl Sulfide
  参考文献：
  名称：

  Triazolecarboxamide herbicides

  摘要：

  该公式的化合物：其中X为O或S；R和R.sup.1为取代或未取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，或R和R.sup.1可以连接形成杂环；R.sup.2为取代或未取代的环烷基；n为0，1或2，以及它们在作物如甜菜、棉花、大豆和稻米中对单子叶和双子叶杂草的萌前和萌后选择性除草剂的使用被披露。

  公开号：

  US05308830A1

文献信息

• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2005506299A

  公开（公告）日：2005-03-03

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• Pharmaceutical use of N-Carbamoylazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1258480B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1379240A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1379240A4
  申请人：——

  公开号：EP1379240A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• US5308830A
  申请人：——

  公开号：US5308830A

  公开（公告）日：1994-05-03