4-methyl-4'-neopentylbiphenyl | 117713-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4'-neopentylbiphenyl
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 117713-17-4
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: KTYANILIEIDPDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  340.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-4'-neopentylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍催化的新戊基芳烃磺酸盐与甲基和伯烷基镁溴化物的交叉偶联

  摘要：

  在dppeNiCl 2存在下，通过新戊氧基氧磺酰基被伯烷基亲核试剂的亲核芳族取代，使新戊基芳烃磺酸盐与甲基和伯烷基溴化镁反应，以高收率生产相应的烷基芳烃。该结果表明，在某些情况下，烷氧基磺酰基可能是卤化物和三氟甲磺酸酯的合适替代物。

  DOI：

  10.1021/jo048300c

文献信息

• Nickel N-Heterocyclic Carbene Catalyst for Cross-Coupling of Neopentyl Arenesulfonates with Methyl and Primary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Chul-Bae Kim、Hyunjong Jo、Bo-Kyoung Ahn、Chang Keun Kim、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo902151h

  日期：2009.12.18

  N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic system prepared in situ by the reaction of Ni(acac)2 with NHC precursor efficiently catalyzed the cross-coupling reaction of alkoxysulfonylarenes with methyl, neopentyl, and benzyl Grignard reagents at ambient temperature.

  Ni（acac）2与NHC前体的反应原位制备的镍N-杂环卡宾（NHC）催化体系在环境温度下有效地催化了烷氧基磺酰基芳烃与甲基，新戊基和苄基格氏试剂的交叉偶联反应。
• Parallel and Combinatorial Liquid-Phase Synthesis of Alkylbiphenyls Using Pentaerythritol Support
  作者：Wang-Kyu Kim、Jong-Hoon Jang、Hyunjong Jo、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/co400136k

  日期：2014.5.12

  Unfunctionalized alkylbiphenyls were fabricated by a parallel and combinatorial synthesis using pentaerythritol as a tetrapodal soluble support for a sulfonate-based traceless multifunctional linker system. Nickel N-heterocyclic carbene-catalyzed reactions of pentaerythritol tetrakis(biphenylsulfonate)s with primary alkylmagnesium bromides generated the alkylbiphenyl derivatives by desulfitative c

  通过使用季戊四醇作为基于磺酸盐的无痕多功能连接器系统的四足可溶载体，通过平行和组合合成制备了未官能化的烷基联苯。镍Ñ季戊四醇四（biphenylsulfonate）的-杂环卡宾催化反应s的产生由C-S键的裂解desulfitative /交叉耦合的烷基联衍生物没有任何载体上的附接的“记忆”初级烷基镁溴化物。尽管反应在室温下在12小时内以足够的收率完成，即使只有1.5当量的亲核试剂，它们仍然保留了在聚合物支持的反应中观察到的简便分离的好处。
• Preparations and reactions of symmetrical dimethylenebiphenyl dianions; conformations of [O.n]-o-cyclophanes. A simple NMR method for determining twist angles in biphenyls
  作者：Robert B. Bates、Fernando A. Camou、Vinayak Kane、Prasana K. Mishra、Kessara Suvannachut、James J. White

  DOI：10.1021/jo00263a011

  日期：1989.1
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Neopentyl Arenesulfonates with Methyl and Primary Alkylmagnesium Bromides
  作者：Chul-Hee Cho、Myungchul Sun、Yong-Seok Seo、Chul-Bae Kim、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo048300c

  日期：2005.2.1

  Neopentyl arenesulfonates were reacted with methyl and primary alkylmagnesium bromides in the presence of dppeNiCl2, via the nucleophilic aromatic substitution of neopentyloxysulfonyl groups by the primary alkyl nucleophiles, to produce the corresponding alkylarenes in good yields. This result shows that the alkyloxysulfonyl group might be a suitable alternative to halides and triflate in some circumstances

  在dppeNiCl 2存在下，通过新戊氧基氧磺酰基被伯烷基亲核试剂的亲核芳族取代，使新戊基芳烃磺酸盐与甲基和伯烷基溴化镁反应，以高收率生产相应的烷基芳烃。该结果表明，在某些情况下，烷氧基磺酰基可能是卤化物和三氟甲磺酸酯的合适替代物。