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3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(1,2,2-trimethylpropylamino)pyrazolo[1,5a]pyrimidine | 855477-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(1,2,2-trimethylpropylamino)pyrazolo[1,5a]pyrimidine
英文别名
3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-(3,3-dimethyl-but-2-yl-amino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine;5-Chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3,3-dimethylbutan-2-ylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(1,2,2-trimethylpropylamino)pyrazolo[1,5a]pyrimidine化学式
CAS
855477-94-0
化学式
C19H19Cl2FN4O
mdl
——
分子量
409.29
InChiKey
KCLDPFZIOXFPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(1,2,2-trimethylpropylamino)pyrazolo[1,5a]pyrimidine1,2-丁二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-3-(4-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    化合物(I)的新吡唑并嘧啶,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有描述中指定的含义,以及制备这些化合物的多种方法和它们用于抑制不良微生物的用途。
    公开号:
    WO2005056555A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-[(3,3-dimethyl-but-2-yl)-amino]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 二异丁基氢化铝氯化铵盐酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以99%的产率得到3-formyl-5-chloro-6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(1,2,2-trimethylpropylamino)pyrazolo[1,5a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    新的Pyrazolopyrimidine化合物,其中R1、R2、R3、X1和X2具有描述中所指定的含义,以及制备这些化合物的方法和它们用于对抗有害生物的用途。新的中间体化合物,其化学式为(II)、(V)和(VI),以及制备它们的方法。
    公开号:
    WO2004000844A1
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidines
    申请人:Gebauer Olaf
    公开号:US20070197540A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms.
    这项发明涉及一种新型吡唑吡咯嘧啶化合物,其化学式如下:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如披露中定义,以及用于制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
  • Pyrazolopyrimidines and the use thereof for controlling harmful organisms
    申请人:Gebauer Olaf
    公开号:US20060089499A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and X 2 are as defined in the disclosure, to a process for preparing these substances and to their use for controlling harmful organisms. This invention further relates to novel intermediates of the formulae and to processes for their preparation.
    本发明涉及式如下的新型吡唑嘧啶类化合物 其中 R 1 , R 2 , R 3 , X 1 和 X 2 的定义、制备这些物质的工艺及其用于控制有害生物的用途。本发明还涉及式中的新型中间体 及其制备工艺。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1694681A1
    公开(公告)日:2006-08-30
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