diethylacetylenedicarboxylate | 98790-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethylacetylenedicarboxylate
• 英文别名: 2-hydroxybut-2-enedioic acid diethyl ester；diethyl oxalacetate；Oxalessigsaeure-diaethylester；Diethyl 2-hydroxyfumarate；diethyl (Z)-2-hydroxybut-2-enedioate
• CAS: 98790-56-8
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: JILRCVQYCFULEY-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylacetylenedicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tetraethyl(Z,Z)-buta-1,3-diene-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Tetraalkyl Cyclobutene-1,2,3,4-tetracarboxylates. Synthesis of Tetraalkyl (Z,Z)-Buta-1,3-diene-1,2,3,4-tetracarboxylates

  摘要：

  乙烯基鏻盐和 2-oxobutanedioate 二乙酯通过分子内 Wittig 反应制备的环丁烯-1,2,3,4-四羧酸四烷基酯在沸腾的甲苯中发生电环开环反应，生成高度缺电子的 1,3 二烯。

  DOI：

  10.1039/a901432b
• 作为产物：
  描述：

  [(1-乙氧基乙烯基)氧基]三甲基硅烷 、 (S)-ethyl 2-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-ylimino)acetate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到(S)-diethyl 2-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-ylamino)succinate
  参考文献：
  名称：

  手性N-酰基hydr的非对映选择性曼尼希型反应

  摘要：

  路易斯酸介导的甲硅烷基烯醇酸酯加到衍生自3-氨基-2-恶唑烷酮的易手性N-酰基hydr衍生物的产率高达71％，非对映体比率为99：1。在大多数情况下，最佳反应条件要求在室温下简单地在乙腈中使用ZnCl 2。在反应中就产率和非对映选择性而言，研究了衍生自苯基，异丙基和苄基取代的2-恶唑烷酮的。便捷的SmI 2所形成的肼的N-N键介导的裂解被证明产生β-氨基酸衍生物。因此，整个反应序列构成有效的不对称曼尼希型反应。非对映选择性的感觉是通过优先攻击手性的较少被屏蔽的Si面并通过X射线晶体学证实的。

  DOI：

  10.1021/jo0358170

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144747A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及唑类双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。