3-(Pyrimidin-5-YL)propanal | 944907-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(Pyrimidin-5-YL)propanal
• 英文别名: 3-pyrimidin-5-ylpropanal
• CAS: 944907-26-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: DSCFKYLOQRKQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)-1-(1-pyrrolidinomethyl)pyrazole 、 3-(Pyrimidin-5-YL)propanal 以 正己烷 为溶剂， 生成 3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-[1-hydroxy-3-(5-pyrimidinyl)propyl]-4-(4-pyridyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188754B1

文献信息

• Metastin derivatives and use thereof
  申请人：Asami Taiji

  公开号：US20090215700A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides stable metastin derivatives having excellent biological activities (a cancer metastasis suppressing activity, a cancer growth suppressing activity, a gonadotropic hormone secretion stimulating activity, sex hormone secretion stimulating activity, etc.). By substituting the constituent amino acids of metastin with specific amino acids, the metastin derivatives of the present invention achieve more improved blood stability, solubility, etc., reduced gelation tendency, improved pharmacokinetics, as well as exhibit an excellent cancer metastasis suppressing activity or a cancer growth suppressing activity. The metastin derivatives of the present invention also have a gonadotropic hormone secretion suppressing activity, sex hormone secretion suppressing activity, etc.

  本发明提供了稳定的metastin衍生物，具有优异的生物活性（癌转移抑制活性、癌症生长抑制活性、促性腺激素分泌活性、性激素分泌刺激活性等）。通过用特定的氨基酸替换metastin的组成氨基酸，本发明的metastin衍生物实现了更好的血液稳定性、溶解度等，减少了凝胶化倾向，改善了药代动力学，并表现出优异的癌转移抑制活性或癌症生长抑制活性。本发明的metastin衍生物还具有抑制促性腺激素分泌活性、性激素分泌抑制活性等。
• METASTIN DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Kitada Chieko

  公开号：US20090318365A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a metastin derivative in which the amino acids comprising metastin were modified by alternative chemical substituents resulting in metastin derivatives, having excellent blood stability and exhibiting cancer metastasis inhibiting action or cancer growth inhibiting action.

  本发明提供了一种metastin衍生物，其中包含metastin的氨基酸被替代化学基团修饰，从而产生了metastin衍生物，具有出色的血液稳定性，并表现出抑制癌症转移或抑制癌症生长的作用。
• Metastin Derivatives and Use Thereof
  申请人：Kitada Chieko

  公开号：US20080312155A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides stable metastin derivatives having excellent biological activities (a cancer metastasis suppressing activity, a cancer growth suppressing activity, etc.). By modifying the constituent amino acids of metastin with specific modifying groups, metastin derivatives having more improved blood stability, etc. than native metastin and showing excellent cancer metastasis suppressing activity or cancer growth suppressing activity have been found. Furthermore, it has been found that these metastin derivatives exhibit effects of suppressing gonadotropic hormone secretion, suppressing sex hormone secretion, etc., which are wholly different from the effects heretofore known.

  该发明提供了稳定的metastin衍生物，具有优异的生物活性（抑制癌细胞转移的活性，抑制癌细胞生长的活性等）。通过用特定的修饰基团修饰metastin的组成氨基酸，发现比天然的metastin具有更好的血液稳定性等，同时表现出优异的抑制癌细胞转移或抑制癌细胞生长的活性。此外，发现这些metastin衍生物表现出抑制性腺激素分泌、抑制性激素分泌等完全不同于以往所知的效应。
• NOVEL INDOLES ARE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20110065685A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) which are CB 2 selective ligands useful for the treatment of pain.

  本发明提供了式（I）的新化合物，它们是CB2选择性配体，可用于治疗疼痛。
• Substituierte Pyrimidin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0316663A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Substituierte Pyrimidin-Derivate der Formel (I), in welcher Ar, X, R und m die in der Beschreibung gegebenen Be­deutungen haben, die als Ausgangsverbindungen einge­setzten Pyrimidinyloxirane der Formel (VI) und die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Be­kämpfung von Schädlingen. Die substituierten Pyrimidin-Derivate der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete Ketone mit Lithiumpyrimidin oder geeignete Pyrimidinyl­ketone mit Grignard-Verbindungen umsetzt oder geeignete Pyrimidinyloxirane mit Alkoholen der Thiolen umsetzt. Die neuen Ausgangsverbindungen der Formel (VI) werden aus geeigneten Pyrimidinylketonen durch Umsetzung mit Dimethyloxosulfoniummethylid oder Trimethylsulfonium­methylsulfat erhalten.

  式(I)的取代嘧啶衍生物、 其中 Ar、X、R 和 m 具有说明中给出的含义，式 (VI) 的嘧啶环氧乙烷用作起始化合物，式 (I) 的化合物用于防治害虫。 式（I）的取代嘧啶衍生物可通过以下方法制备：例如，使合适的酮与嘧啶锂反应，或使合适的嘧啶基酮与格氏化合物反应，或使合适的嘧啶基环氧乙烷与硫醇反应。 由合适的嘧啶酮与甲基二甲基氧锍或甲基三甲基锍硫酸盐反应可得到式（VI）的新起始化合物。