((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-ethyl-phenyl-amine | 134414-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-ethyl-phenyl-amine
• 英文别名: N-(1,2-diphenylethenyl)-N-ethylaniline
• CAS: 134414-83-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: YYVXOHNTPKEABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-ethyl-phenyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二苯基乙酮 、 N-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of deoxybenzoins via a novel synthesis of enamines

  摘要：

  N-Aryl(or alkyl)-N-benzylanilines and benzylidineaniline condense in N,N-dimethylformamide in the presence of potassium t-butoxide to give enamines in good yields. Hydrolysis of the latter give deoxybenzoin with 100% conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74286-9
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苄基苯胺 、 N-苄叉苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-ethyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of deoxybenzoins via a novel synthesis of enamines

  摘要：

  N-Aryl(or alkyl)-N-benzylanilines and benzylidineaniline condense in N,N-dimethylformamide in the presence of potassium t-butoxide to give enamines in good yields. Hydrolysis of the latter give deoxybenzoin with 100% conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74286-9

文献信息

• US5011998A
  申请人：——

  公开号：US5011998A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5117062A
  申请人：——

  公开号：US5117062A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5196606A
  申请人：——

  公开号：US5196606A

  公开（公告）日：1993-03-23