(E)-(4-methoxystyryl)diphenylphosphine oxide | 59675-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(4-methoxystyryl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-[(E)-2-diphenylphosphorylethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 59675-60-4
• 化学式: C₂₁H₁₉O₂P
• 分子量: 334.354
• InChiKey: CXIJFGZSMXNIOY-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  548.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-methoxystyryl)diphenylphosphine oxide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到(E)-β-diphenylthiophosphinyl-4-methoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和膦硫化物的合成

  摘要：

  α，β-不饱和膦硫化物可能表现出与α，β-不饱和氧化膦不同的亲核加成反应性，因此可能在铜（I）催化的不对称反应中发现新的应用。在此，用Lawesson试剂以母体α，β-不饱和氧化膦的产率以中等至优异的产率制备了各种α，β-不饱和膦的硫化物。该反应具有广泛的底物范围并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690685
• 作为产物：
  描述：

  ((4-甲氧基苯基)乙炔基)二苯基膦 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(E)-(4-methoxystyryl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Reaction of 1-Alkynylphosphines with Water Yielding (E)-1-Alkenylphosphine Oxides

  摘要：

  将1-炔基膦与铑催化剂在1,4-二氧六烷/水的回流条件下处理，可以高选择性且高产率地制得(E)-1-烯基膦氧化物。该反应过程如下：1-炔基膦的氧化加成到铑上，随后发生水解，生成相应的末端炔和二苯基膦氧化物。然后，铑催化的末端炔的氢膦化反应继续进行，生成(E)-1-烯基膦氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.502

文献信息

• Knoevenagel Condensation of Phosphinoylacetic Acids with Aldehydes: An Efficient One-Pot Strategy for the Synthesis of P-Functionalized Alkenyl Compounds
  作者：Kamil Dziuba、Katarzyna Szwaczko、Sławomir Frynas

  DOI：10.1055/s-0040-1705993

  日期：2021.6

  phosphinoylacetic acids derived from P(O)–H compounds were used as the starting materials in the reaction, providing a highly stereoselective and efficient method for constructing α,β-unsaturated phosphine oxides. Moreover, this simple and practical procedure provides an alternative and more environmentally friendly synthesis strategy for this type of P-functionalized alkenyl compounds.

  各种各样的可商购的醛已被用于Knoevenagel缩合反应，以得到E-烯基氧化膦和乙烯基氧化膦。衍生自P（O）–H化合物的随时可用的膦酰基乙酸用作反应的起始原料，为构建α，β-不饱和氧化膦提供了高度立体选择性和有效的方法。而且，这种简单而实用的方法为此类P-官能化的烯基化合物提供了另一种更环保的合成策略。
• Copper-Catalyzed C-P Coupling through Decarboxylation
  作者：Jie Hu、Ning Zhao、Bin Yang、Ge Wang、Li-Na Guo、Yong-Min Liang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/chem.201003561

  日期：2011.5.9

  developed by copper‐catalyzed decarboxylative coupling of alkenyl, alkynyl carboxylic acids, and N‐benzylproline, respectively, with R2P(O)H (see scheme). All classes of products are important precursors for preparation of biologically active molecules and various phosphorus ligands. This finding represents the first example of copper‐catalyzed decarboxylative coupling to construct CP bonds.

  膦酸：通过铜催化的烯基，炔基羧酸和N-苄基脯氨酸分别与R 2 P（O）H（参见方案）。所有种类的产品都是制备生物活性分子和各种磷配体的重要前体。这一发现表示铜催化脱羧耦合构造C的第一示例 P键。
• Cobaloxime Catalysis: Selective Synthesis of Alkenylphosphine Oxides under Visible Light
  作者：Wen-Qiang Liu、Tao Lei、Shuai Zhou、Xiu-Long Yang、Jian Li、Bin Chen、Jayaraman Sivaguru、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jacs.9b06920

  日期：2019.9.4

  cobaloxime viz., both as the visible light absorber to activate the P(O)-H bond, as well as a hydrogen transfer agent to influence the reaction pathway. This synergetic feature of the cobaloxime catalyst preforming multiple functions under ambient condition provides a convergent synthetic approach to vinylphosphine oxides directly from H-phosphine oxides and alkenes (or alkynes).

  直接活化 H-氧化膦与不饱和碳-碳键反应是获得烯基氧化膦的直接方法，在合成和材料领域都有重要应用。然而，通常需要昂贵的金属和强氧化剂来实现转化。在这里，我们展示了地球上丰富的钴肟在可见光照射下将 H-氧化膦转化为其反应性自由基物种的效用。由此产生的自由基物质可用于使烯烃和炔烃官能化，而无需任何外部光敏剂和氧化剂。与末端烯烃的偶联产生具有优异化学和立体选择性的 E-烯基氧化膦。与末端炔烃的反应通过中性自由基加成产生线性 E-烯基氧化膦，而与内部的加成生成环状苯并膦氧化物和氢气。自由基捕获实验的机理研究、电子自旋共振研究和光谱测量证实了膦酰基自由基和钴中间体的形成，这些中间体来自捕获从 H-氧化膦中消除的电子和质子。我们机理研究的亮点是钴肟发挥的双重作用，即作为可见光吸收剂激活 P(O)-H 键，以及作为影响反应途径的氢转移剂。钴肟催化剂在环境条件下形成多种功能的这种协同特征为直接从 H-氧化
• Stereoselective Synthesis of Alkenyl Silanes, Sulfones, Phosphine Oxides, and Nitroolefins by Radical C–S Bond Cleavage of Arylalkenyl Sulfides
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Rong-kang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00126

  日期：2017.3.3

  has been introduced for the C–S bond activation of arylalkenyl sulfides. The protocol provides an efficient approach for the generation of various alkenes including alkenyl silanes, sulfones, phosphine oxides, and nitroolefins. In most cases, these radical substitutions are performed under metal-free conditions with stereospecificity.

  引入了自由基介导的方法来活化芳基烯基硫醚的C–S键。该协议为生成各种烯烃（包括烯基硅烷，砜，氧化膦和硝基烯烃）提供了一种有效的方法。在大多数情况下，这些自由基取代是在无金属的立体定向条件下进行的。
• Diphosphino-Functionalized MCM-41-Immobilized Rhodium Complex: A Highly Efficient and Recyclable Catalyst for the Hydrophosphinylation of Terminal Alkynes
  作者：Fang Yao、Jian Peng、Wenyan Hao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1007/s10562-012-0781-9

  日期：2012.6

  this heterogeneous rhodium complex is a highly efficient catalyst for the hydrophosphinylation of terminal alkynes with diphenylphosphine oxide and can be recovered and recycled by a simple filtration of the reaction solution and used for at least 10 consecutive trials without any decreases in activity.Graphical AbstractHydrophosphinylation of terminal alkynes using diphosphino-functionalized MCM-41-immobilized

  二膦基功能化的 MCM-41 固定化铑配合物 (MCM-41-2P-RhCl3) 是由市售且廉价的 γ-氨基丙基三乙氧基硅烷通过固定在介孔 MCM-41 上，然后与二苯基膦甲醇和氯化铑反应合成的。发现这种多相铑配合物是一种高效催化剂，用于末端炔烃与二苯基氧化膦的氢膦酰化反应，可以通过反应溶液的简单过滤回收和循环使用，并用于至少 10 次连续试验，而不会降低活性。图形摘要描述了使用二膦基官能化 MCM-41 固定化铑配合物 (MCM-41-2P-RhCl3) 作为有效的多相催化剂对末端炔烃进行氢膦酰化。