4-(trimethylstannyl)benzoic acid | 125928-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trimethylstannyl)benzoic acid
• 英文别名: (CH3)3SnC6H4-p-COOH；4-Trimethylstannyl-benzoesaeure；p-(Trimethyl-stannyl)benzoic acid；4-trimethylstannylbenzoic acid
• CAS: 125928-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂Sn
• 分子量: 284.93
• InChiKey: NCQHRKAIVYDHQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  306.9±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylstannyl)benzoic acid 、 (4-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethynyl)phenyl)methanaminium chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56 %的产率得到N-(4-(((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethynyl)benzyl)-4-(trimethylstannyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of radioiodinated estrogens for diagnosis and therapy of male urogenital tumours

  摘要：

  我们发现了一种新的雌激素受体（ER）靶向配体，它具有皮摩尔亲和力，可作为放射性碘的载体。这种配体是治疗ER+男性肿瘤的潜在放射治疗药物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00114h
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)(三甲基)锡烷 在 CO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(trimethylstannyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.4, page 139 - 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.molpharmaceut.4c00337
  作者：Hui, Wenxue、Pu, Suyun、Gao, Xinyan、Wang, Yunze、Zha, Xiaochuan、Ding, Kezhi、Zhang, Xiaoyu、Cheng, Dengfeng、Shi, Hongcheng、Luo, Zonghua

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.4c00337

  日期：——

  Colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) is a type III receptor tyrosine kinase that is crucial for immune cell activation, survival, proliferation, and differentiation. Its expression significantly increases in macrophages during inflammation, playing a crucial role in regulating inflammation resolution and termination. Consequently, CSF1R has emerged as a critical target for both therapeutic intervention

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 是一种 III 型受体酪氨酸激酶，对于免疫细胞的激活、存活、增殖和分化至关重要。炎症期间其在巨噬细胞中的表达显着增加，在调节炎症消退和终止中发挥着至关重要的作用。因此，CSF1R 已成为炎症性疾病治疗干预和成像的关键靶点。在此，我们开发了一种放射性示踪剂，1-[4-((7-(二甲基氨基)喹唑啉-4-基)氧基)苯基]-3-(4-[ 18 F]氟苯基)脲([ 18 F] 17 ) ，用于 CSF1R 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像。化合物17对 CSF1R 表现出与众所周知的 CSF1R 抑制剂 PLX647 相当的抑制效力。通过芳基三甲基锡前体的放射氟化成功地进行了[ 18 F] 17的放射合成，合成结束时收率约为12%，纯度保持在98%以上。体内稳定性和生物分布研究表明，[ 18 F] 17在注射后 30 分钟仍保持 >90% 完整，甚至在注射后
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.3, page 131 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of estradiol backbone mimics via the Stille reaction using copper(II) oxide as co-reagent
  作者：Erik Flöistrup、Patrick Goede、Roger Strömberg、Johan Malm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.144

  日期：2011.1

  Sterically hindered biaryls and 2-phenylbenzo[b]thiophenes that can serve as templates for mimics of the estradiol backbone were prepared in modest to good yields by the Stille reaction using CuO as a co-reagent. Due to the neutral conditions applied in the Stille reaction, protection strategies were unnecessary for hydroxy containing coupling partners. Ligandless coupling conditions were also evaluated. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• The nature of the co-ordinate link. Part IX. The dissociation constants of the acids p-R₃M·C₆H₄·CO₂H (M = C, Si, Ge, and Sn and R = Me and Et) and the relative strengths of d_π–p_π-bonding in the M–C_arbond
  作者：J. Chatt、A. A. Williams

  DOI：10.1039/jr9540004403

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.4, page 139 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——