6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole | 950482-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[[4-Ethenyl-3-[6-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 950482-96-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₃Si₂
• 分子量: 500.789
• InChiKey: JYLDHJZHZWYMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-{2-[3-(6-methoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-iodo-1H-pyrazol-3-yl)-6-methoxy-1H-benzoimidazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiu George

  公开号：US20080153844A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新型取代吡唑化合物的公式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• WO2008/48502
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——