1-heptanol-1,1-d₂ | 80094-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-heptanol-1,1-d₂
• 英文别名: 1-d₂-1-heptanol；1,1-dideuterioheptan-1-ol
• CAS: 80094-80-0
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 118.188
• InChiKey: BBMCTIGTTCKYKF-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptanol-1,1-d₂ 在 三溴化磷 作用下， 反应 3.25h， 以70%的产率得到1-bromoheptane-1,1-d₂
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性 2,2'-Spirobiindan-1,1'-二酮核的掺杂剂诱导的铁电液晶

  摘要：

  轴向手性掺杂剂 (R)-5,5'-、5,6'- 和 6,6'-diheptyloxy-2,2'-spirobiindan-1,1'-dione ((R)-2, -3 , 和 -4) 以光学纯形式合成，它们的绝对构型通过使用圆二色光谱的激子手性方法指定。这些新化合物掺杂在四种非手性液晶主体中，以产生具有自发极化 (PS) 的手性近晶 C* (SmC*) 相，其自发极化 (PS) 随主体的核心结构而变化。由 5,5'-二烷氧基衍生物 (R)-2 诱导的自发极化一致为正，而由 6,6'-二烷氧基衍生物 (R)-4 诱导的自发极化一致为负，并显示出不同的宿主依赖性趋势. 极化功率 (δp) 值范围从 2',3'-difluoro-4-heptyl-4''-nonyl-p-terphenyl (DFT) 中 (R)-2 的 +21 nC/cm2 到 -1037 nC/cm2对于 (R)-4 在 4-(4'-庚基

  DOI：

  10.1021/ja054322k
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到1-heptanol-1,1-d₂
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性 2,2'-Spirobiindan-1,1'-二酮核的掺杂剂诱导的铁电液晶

  摘要：

  轴向手性掺杂剂 (R)-5,5'-、5,6'- 和 6,6'-diheptyloxy-2,2'-spirobiindan-1,1'-dione ((R)-2, -3 , 和 -4) 以光学纯形式合成，它们的绝对构型通过使用圆二色光谱的激子手性方法指定。这些新化合物掺杂在四种非手性液晶主体中，以产生具有自发极化 (PS) 的手性近晶 C* (SmC*) 相，其自发极化 (PS) 随主体的核心结构而变化。由 5,5'-二烷氧基衍生物 (R)-2 诱导的自发极化一致为正，而由 6,6'-二烷氧基衍生物 (R)-4 诱导的自发极化一致为负，并显示出不同的宿主依赖性趋势. 极化功率 (δp) 值范围从 2',3'-difluoro-4-heptyl-4''-nonyl-p-terphenyl (DFT) 中 (R)-2 的 +21 nC/cm2 到 -1037 nC/cm2对于 (R)-4 在 4-(4'-庚基

  DOI：

  10.1021/ja054322k

文献信息

• Regioselective Hydrohydroxyalkylation of Styrene with Primary Alcohols or Aldehydes via Ruthenium-Catalyzed C−C Bond Forming Transfer Hydrogenation
  作者：Hongde Xiao、Gang Wang、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201609056

  日期：2016.12.23

  Transfer hydrogenative coupling of styrene with primary alcohols using the precatalyst HClRu(CO)(PCy3)2 modified by AgOTf or HBF4 delivers branched or linear adducts from benzylic or aliphatic alcohols, respectively. Related 2‐propanol mediated reductive couplings also are described.

  使用经 AgOTf 或 HBF 4改性的预催化剂 HClRu(CO)(PCy 3 ) 2进行苯乙烯与伯醇的转移氢化偶联，分别产生来自苄醇或脂肪醇的支化或线性加合物。还描述了相关的 2-丙醇介导的还原偶联。
• Copper-Catalyzed Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes with Phenols: A General, Modular, and Efficient Synthesis of Ynol Ethers, Bromo Enol Ethers, and Ketene Acetals
  作者：Kévin Jouvin、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/ol300491d

  日期：2012.3.16

  An efficient and general copper-catalyzed method is reported for the synthesis of phenol-derived 1-bromoenol ethers, ynol ethers, and ketene acetals by chemodivergent copper-catalyzed cross-coupling between readily available 1,1-dibromo-1-alkenes and phenols.

  据报道，一种高效，通用的铜催化方法是通过容易获得的1,1-二溴-1-烯烃与苯酚之间的化学扩散铜催化交叉偶联反应来合成苯酚衍生的1-溴烯醇醚，ynol醚和乙烯酮缩醛。 。
• Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551
  作者：Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Clark, Leslie D.

  DOI：——

  日期：——
• Badet, Bernard; Julia, Marc; Sarrazin, Claire-Anne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 33 - 36
  作者：Badet, Bernard、Julia, Marc、Sarrazin, Claire-Anne

  DOI：——

  日期：——
• The Elimination Reaction of Alpha and Beta Deuterated n-Octyl Bromides with Potassium Amide in Liquid Ammonia¹
  作者：Seta Mahakian Luck、Douglas G. Hill、Theodore Stewart、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01520a043

  日期：1959.6