摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1430102-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-diphenylpyrrole;2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylpyrrole
2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1430102-67-2
化学式
C23H19NO
mdl
——
分子量
325.41
InChiKey
YJJRFVCPNCQFHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-醇N-苄叉苯胺 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver trifluoroacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    通过银催化的环丙醇向亚胺的氧化自由基加成反应合成多取代的吡咯。
    摘要:
    开发了一种银催化的正式[3 + 2]环加成反应,其中环丙醇为C3亚基,亚胺为两个原子亚基。该反应在温和的条件下进行,并以中等至高产率产生各种各样的多取代的吡咯。它代表了亚胺氧化自由基加成的第一个例子,从而为亚胺直接CHH功能化提供了新的选择。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02735
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylates with 1,1-Dibromo-1-alkenes
    作者:Zheng Huang、Rui Shang、Zi-Rong Zhang、Xiao-Dan Tan、Xiao Xiao、Yao Fu
    DOI:10.1021/jo400616r
    日期:2013.5.3
    A copper-catalyzed decarboxylative coupling reaction of potassium alkynyl carboxylates with 1,1-dibromo-1-alkenes was developed for the synthesis of unsymmetrical 1,3-diyne and 1,3,5-triyne derivatives. Diverse aryl, alkenyl, alkynyl, and alkyl substituted 1,1-dibromo-1-alkenes can react smoothly with aryl and alkyl substituted propiolates to produce unsymmetrical 1,3-diynes and 1,3,5-triynes with high selectivity and good functional group compatibility.
  • Synthesis of Polysubstituted Pyrroles via Silver-Catalyzed Oxidative Radical Addition of Cyclopropanols to Imines
    作者:Yulu Zhou、Mingchang Wu、Yi Liu、Cungui Cheng、Gangguo Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02735
    日期:2020.10.2
    two-atom subunit, is developed. The reaction takes place under mild conditions and produces a broad array of polysubstituted pyrroles in medium to high yields. It represents the first example of oxidative radical addition to imines, thus offering a new choice for the direct C–H functionalization of imines.
    开发了一种银催化的正式[3 + 2]环加成反应,其中环丙醇为C3亚基,亚胺为两个原子亚基。该反应在温和的条件下进行,并以中等至高产率产生各种各样的多取代的吡咯。它代表了亚胺氧化自由基加成的第一个例子,从而为亚胺直接CHH功能化提供了新的选择。
查看更多