6-(4-bromo-1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one | 892861-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromo-1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
• 英文别名: 6-[4-Bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
• CAS: 892861-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₅S
• 分子量: 471.372
• InChiKey: APHWYTUQEMXJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromo-1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-N11-p-tosyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  在3和13位上带有辅助色素的合成氯

  摘要：

  大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二氢卟酚是有价值的目标，因为它们类似于带有3-乙烯基和13-酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的锌二氢卟酚和两个缺少这种取代基的基准锌二氢卟酚。二氢卟酚在空间上是不拥挤的，并且在（3）a的还原位的吡咯啉环上带有（2）H，乙酰基，三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS-乙炔基）上的双甲基二甲基。在13位上是H，乙酰基或TIPS-乙炔基，在10位上是（4）H或1。13-取代的二氢卟酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O，催化8,9-二溴-1-甲酰基二吡咯甲烷（东半部分）和2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡喃（西半部分）的缩合反应，然后进行金属介导的氧化环化反应，提供13-溴氯霉素。溴或TIPS-乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二氢卟酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-溴，13-溴或3,13-

  DOI：

  10.1021/jo060208o
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-甲醛 在 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 montmorillonite K 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(4-bromo-1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在3和13位上带有辅助色素的合成氯

  摘要：

  大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二氢卟酚是有价值的目标，因为它们类似于带有3-乙烯基和13-酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的锌二氢卟酚和两个缺少这种取代基的基准锌二氢卟酚。二氢卟酚在空间上是不拥挤的，并且在（3）a的还原位的吡咯啉环上带有（2）H，乙酰基，三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS-乙炔基）上的双甲基二甲基。在13位上是H，乙酰基或TIPS-乙炔基，在10位上是（4）H或1。13-取代的二氢卟酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O，催化8,9-二溴-1-甲酰基二吡咯甲烷（东半部分）和2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡喃（西半部分）的缩合反应，然后进行金属介导的氧化环化反应，提供13-溴氯霉素。溴或TIPS-乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二氢卟酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-溴，13-溴或3,13-

  DOI：

  10.1021/jo060208o

文献信息

• SYNTHESIS OF CHLORINS AND PHORBINES WITH ENHANCED RED SPECTRAL FEATURES
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090227553A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds of the general Formula DI: along with methods of making such compounds, formulations containing the same, and methods of using the same (e.g., in photodynamic therapy, for the production of solar cells, etc.)

  本发明提供了一般公式DI的化合物，以及制备此类化合物的方法，包含此类化合物的配方，以及使用此类化合物的方法（例如，用于光动力疗法，用于太阳能电池的生产等）。
• PORPHYRINIC COMPOUNDS FOR USE IN FLOW CYTOMETRY
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090075295A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a method of detecting (e.g., by flow cytometry) a target compound, cell or particle, wherein the target is labelled with a detectable luminescent compound. The method comprises utilizing as the detectable luminescent compound a compound comprising a porphyrinic macrocycle such as a porphyrin, chlorin, bacteriochlorin, or isobacteriochlorin. In particular embodiments, the detectable luminescent compound comprises a compound of the formula A-A′-Z-B′—B, wherein: A is a targeting group or member of a specific binding pair that specifically binds the detectable luminescent compound to the target compound, cell or particle; A′ is a linker group or covalent bond; B′ is a linker group or covalent bond; B is a water-soluble group; and Z is the porphyrinic macrocycle.

  本发明提供了一种检测目标化合物、细胞或颗粒（例如，通过流式细胞术检测）的方法，其中目标标记有可检测的发光化合物。该方法包括使用一种包含卟啉宏环（例如卟啉、叶绿素、细菌叶绿素或异细菌叶绿素）的化合物作为可检测的发光化合物。在特定实施方式中，可检测的发光化合物包括式A-A'-Z-B'-B的化合物，其中：A是一个靶向基团或特异性结合对的成员，能够将可检测的发光化合物特异性地结合到目标化合物、细胞或颗粒上；A'是一个连接基团或共价键；B'是一个连接基团或共价键；B是一个水溶性基团；而Z是卟啉宏环。
• WO2007/64842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8187824B2
  申请人：——

  公开号：US8187824B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8207329B2
  申请人：——

  公开号：US8207329B2

  公开（公告）日：2012-06-26