ethyl 2-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate | 63494-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl 2-carboethoxy-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate；(1,1-dimethyl-3-oxo-butyl)-malonic acid diethyl ester；(1,1-Dimethyl-3-oxo-butyl)-malonsaeure-diaethylester；Propanedioic acid, (1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-, diethyl ester；diethyl 2-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)propanedioate
• CAS: 63494-49-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: WHENBGJYERXCAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  0.1029 g/cm3(Temp: 33.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate 在 水 作用下， 生成 1,7,7-trimethyl-2,6-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  小型杂环自行车 C9H12O4 的温度相关晶体结构研究

  摘要：

  摘要 1,7,7-Trimethyl-2,6-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3,5-dione 是由 2-carboxy-3,3-dimethyl-5- 的双分子内脱水/环化形成的双假酰基缩酮。氧己酸。该化合物是一种挥发性的无色结晶固体 (mp 137 °C)，通过缓慢的溶剂蒸发从乙醇中形成棱柱和板。晶体为正交晶系，空间群 P212121 (#19)，a = 8.0557(2) Å，b = 10.3545(3) Å，c = 10.7583(3) Å，V = 897.37(11)Å3 (101 K)。晶体和分子结构已在 280、250、200、150 和 101 K (±1 K) 的单个棱柱样品上确定。表面上刚性的分子具有镜像对称性，在固态中不保留。每个六元环都具有船形构象，扭转为 0.2°、1.3°、-2.7° (101 K)。羰基被一个常见的次甲基 C-H 键所掩盖，并且OCC(H)键角扩大到126

  DOI：

  10.1007/s10870-016-0658-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 丙二酸二乙酯 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、1499.99 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  高压下的有机反应。活化的无环供体与β，γ-二取代的烯酮受体的迈克尔加成。

  摘要：

  高压，15 kbar（1.5 GPa），在乙腈中带有1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene的迈克尔将双活化无环供体与空间受阻的烯酮受体加成后，迈克尔加合物的收率为42-82％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94290-4

文献信息

• Qudrat-i-Khuda; Mukherji, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 435,439
  作者：Qudrat-i-Khuda、Mukherji

  DOI：——

  日期：——
• Prasad; Adapa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 347 - 348
  作者：Prasad、Adapa

  DOI：——

  日期：——
• Dey; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1065
  作者：Dey、Linstead

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient 1,4-Addition of 1,3-Diesters to Conjugated Enones by In/TMSCl
  作者：Phil Ho Lee、Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Yunkiu Heo

  DOI：10.1021/jo026600t

  日期：2003.3.1

  Organoindium reagents derived from indium and diethyl bromomalonates were added to a wide range of conjugated enones in a 1,4-fashion in the presence of TMSCl under mild conditions, and corresponding oxo-1,3-diesters were obtained in good to excellent yields.
• Banerjee, Satinath; Gupta, Mita Datta; Sarkar, Asis, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1163 - 1168
  作者：Banerjee, Satinath、Gupta, Mita Datta、Sarkar, Asis、Nasipuri, Dhanonjoy

  DOI：——

  日期：——