6-(4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one | 892861-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-(4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-nitro-6-(1H-pyrrol-2-yI)hexan-2-one
• CAS: 892861-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 317.183
• InChiKey: JIWBMACETQIJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  在3和13位上带有辅助色素的合成氯

  摘要：

  大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二氢卟酚是有价值的目标，因为它们类似于带有3-乙烯基和13-酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的锌二氢卟酚和两个缺少这种取代基的基准锌二氢卟酚。二氢卟酚在空间上是不拥挤的，并且在（3）a的还原位的吡咯啉环上带有（2）H，乙酰基，三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS-乙炔基）上的双甲基二甲基。在13位上是H，乙酰基或TIPS-乙炔基，在10位上是（4）H或1。13-取代的二氢卟酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O，催化8,9-二溴-1-甲酰基二吡咯甲烷（东半部分）和2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡喃（西半部分）的缩合反应，然后进行金属介导的氧化环化反应，提供13-溴氯霉素。溴或TIPS-乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二氢卟酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-溴，13-溴或3,13-

  DOI：

  10.1021/jo060208o
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-甲醛 在 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 montmorillonite K 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(4-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在3和13位上带有辅助色素的合成氯

  摘要：

  大环的3和13位带有多种辅助色素的合成二氢卟酚是有价值的目标，因为它们类似于带有3-乙烯基和13-酮基的叶绿素a和b。已经采用了从头开始的途径来构建九个在3-和13-位带有取代基的锌二氢卟酚和两个缺少这种取代基的基准锌二氢卟酚。二氢卟酚在空间上是不拥挤的，并且在（3）a的还原位的吡咯啉环上带有（2）H，乙酰基，三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS-乙炔基）上的双甲基二甲基。在13位上是H，乙酰基或TIPS-乙炔基，在10位上是（4）H或1。13-取代的二氢卟酚的合成依赖于对-TsOH·H 2。O，催化8,9-二溴-1-甲酰基二吡咯甲烷（东半部分）和2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡喃（西半部分）的缩合反应，然后进行金属介导的氧化环化反应，提供13-溴氯霉素。溴或TIPS-乙炔基取代的西半糖的类似使用提供了获得3-取代的二氢卟酚的途径。通过Pd偶联进一步转化3-溴，13-溴或3,13-

  DOI：

  10.1021/jo060208o

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLINES FROM GAMMA-NITROKETONES. USE OF THE GAMMA-NITROKETONES AS PESTICIDAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRROLINES À PARTIR DE GAMMA-NITROCÉTONES, UTILISATION DES GAMMA-NITROCÉTONES EN TANT QU'AGENTS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011128299A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention is directed to method for the preparation of pyrrolines of the general formula (I) by catalytic hydration of a nitroketone of the general formula (II) employing a transition metal catalyst and gaseous hydrogen at an elevated pressure in a solvent, optionally in the presence of at least one additive selected among Lewis acids, Brønstedt acids, organic sulfur-containing compounds, organic or inorganic bases, and water scavengers, wherein in formulae (I) and (II) B1, B2, B3, B4, X, R, and T are as defined in the specification, and to a nitroketone of formula (II) to be used as intermediate in the process according to the invention and as pesticidal agent.

  该发明涉及一种通过在溶剂中使用过渡金属催化剂和气态氢在高压下对通式（II）的硝基酮进行催化水合制备通式（I）的吡咯烯的方法，可选地，在Lewis酸、Brønstedt酸、有机含硫化合物、有机或无机碱和水清除剂中选择至少一种添加剂的存在下进行，其中在通式（I）和（II）中，B1、B2、B3、B4、X、R和T如规范中定义，并且涉及用作本发明过程中间体和杀虫剂剂的通式（II）的硝基酮。
• SYNTHESIS OF CHLORINS AND PHORBINES WITH ENHANCED RED SPECTRAL FEATURES
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090227553A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds of the general Formula DI: along with methods of making such compounds, formulations containing the same, and methods of using the same (e.g., in photodynamic therapy, for the production of solar cells, etc.)

  本发明提供了一般公式DI的化合物，以及制备此类化合物的方法，包含此类化合物的配方，以及使用此类化合物的方法（例如，用于光动力疗法，用于太阳能电池的生产等）。
• PORPHYRINIC COMPOUNDS FOR USE IN FLOW CYTOMETRY
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090075295A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a method of detecting (e.g., by flow cytometry) a target compound, cell or particle, wherein the target is labelled with a detectable luminescent compound. The method comprises utilizing as the detectable luminescent compound a compound comprising a porphyrinic macrocycle such as a porphyrin, chlorin, bacteriochlorin, or isobacteriochlorin. In particular embodiments, the detectable luminescent compound comprises a compound of the formula A-A′-Z-B′—B, wherein: A is a targeting group or member of a specific binding pair that specifically binds the detectable luminescent compound to the target compound, cell or particle; A′ is a linker group or covalent bond; B′ is a linker group or covalent bond; B is a water-soluble group; and Z is the porphyrinic macrocycle.

  本发明提供了一种检测目标化合物、细胞或颗粒（例如，通过流式细胞术检测）的方法，其中目标标记有可检测的发光化合物。该方法包括使用一种包含卟啉宏环（例如卟啉、叶绿素、细菌叶绿素或异细菌叶绿素）的化合物作为可检测的发光化合物。在特定实施方式中，可检测的发光化合物包括式A-A'-Z-B'-B的化合物，其中：A是一个靶向基团或特异性结合对的成员，能够将可检测的发光化合物特异性地结合到目标化合物、细胞或颗粒上；A'是一个连接基团或共价键；B'是一个连接基团或共价键；B是一个水溶性基团；而Z是卟啉宏环。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLINES FROM GAMMA-NITROKETONES. USE OF THE GAMMA-NITROKETONES AS PESTICIDAL AGENTS
  申请人：Moradi Wahed Ahmed

  公开号：US20130109757A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention is directed to method for the preparation of pyrrolines of the general formula (I) by catalytic hydration of a nitroketone of the general formula (II) employing a transition metal catalyst and gaseous hydrogen at an elevated pressure in a solvent, optionally in the presence of at least one additive selected among Lewis acids, Brønstedt acids, organic sulfur-containing compounds, organic or inorganic bases, and water scavengers, wherein in formulae (I) and (II) B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , X, R, and T are as defined in the specification, and to a nitroketone of formula (II) to be used as intermediate in the process according to the invention and as pesticidal agent.

  本发明涉及一种制备一般式为（I）的吡咯烷的方法，通过在溶剂中使用过渡金属催化剂和气态氢，在升高的压力下催化水合一般式为（II）的硝基酮，可选地，在Lewis酸，Brønstedt酸，有机含硫化合物，有机或无机碱和水清除剂中选择至少一种添加剂的存在下进行，其中在公式（I）和（II）中，B1，B2，B3，B4，X，R和T如规范所定义，并提供了一种公式（II）的硝基酮作为本发明中间体和杀虫剂。
• WO2007/64842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——