4-(trifluoromethyl)-1-cyclohexene | 349-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-cyclohexene；4-Trifluormethyl-cyclohexen；4-(Trifluoromethyl)cyclohexene
• CAS: 349-51-9
• 化学式: C₇H₉F₃
• 分子量: 150.144
• InChiKey: JYFWEERHMRNIKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1-cyclohexene 在 吡啶 、 甲酸 、 sodium azide 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 (SP-4-3)-(¹³C₂)oxalato[(1R,2R,4R/1S,2S,4S)-(4-trifluoromethyl-cyclohexane-1,2-diamine)]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  （SP-4-3）-氧杂妥[[1R，2R，4R / 1S，2S，4S）-（4-三氟甲基-环己烷-1,2-二胺）的合成，表征，细胞毒性和时变NMR光谱研究）]铂（II）

  摘要：

  草酸铂衍生物（SP- 4-3）-草酸[[1 R，2 R，4 R / 1 S，2 S，4 S）-（4-三氟甲基-环己烷-1,2-二胺）]铂（II给出了在环己烷环的4位上具有三氟甲基的化合物。配体以1 R，2 R，4 R / 1 S，2 S，4 S外消旋混合物的形式从4-三氟甲基-环己醇开始经5个步骤合成，并与铂配位，先生成二氯基，然后生成草酸酯络合物。该新型化合物及其类似物具有（13 C2）草酸酯配体通过多核（1 H，13 C，15 N，19 F，195 Pt）一维和二维NMR光谱表征。配体与DMSO，氯化钠，氯化钙和交换加合物形成反应2，升-甲硫氨酸，和5'-GMP分别通过经由时间依赖性的测量研究19 F和13 C NMR光谱。在三种人类癌细胞系中研究了标题复合物的细胞毒性。IC 50值在低微摩尔范围内发现，证明其抗增殖活性中等至高，具体取决于细胞系。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801370
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)环己醇 在 磷酸 作用下， 以84%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  （SP-4-3）-氧杂妥[[1R，2R，4R / 1S，2S，4S）-（4-三氟甲基-环己烷-1,2-二胺）的合成，表征，细胞毒性和时变NMR光谱研究）]铂（II）

  摘要：

  草酸铂衍生物（SP- 4-3）-草酸[[1 R，2 R，4 R / 1 S，2 S，4 S）-（4-三氟甲基-环己烷-1,2-二胺）]铂（II给出了在环己烷环的4位上具有三氟甲基的化合物。配体以1 R，2 R，4 R / 1 S，2 S，4 S外消旋混合物的形式从4-三氟甲基-环己醇开始经5个步骤合成，并与铂配位，先生成二氯基，然后生成草酸酯络合物。该新型化合物及其类似物具有（13 C2）草酸酯配体通过多核（1 H，13 C，15 N，19 F，195 Pt）一维和二维NMR光谱表征。配体与DMSO，氯化钠，氯化钙和交换加合物形成反应2，升-甲硫氨酸，和5'-GMP分别通过经由时间依赖性的测量研究19 F和13 C NMR光谱。在三种人类癌细胞系中研究了标题复合物的细胞毒性。IC 50值在低微摩尔范围内发现，证明其抗增殖活性中等至高，具体取决于细胞系。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801370

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE SOLUTIONS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150197509A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of Formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3'、R4、R5和R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制备和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和病症，如疼痛，有用。
• THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4104861A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention is to provide a medicament for treating and/or preventing tauopathy by activating the voltage-gated sodium channel (Nav). The present invention relates to a medicament for treating and/or preventing tauopathy, comprising a Nav activator as an active ingredient.

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3828174A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Provided are: a pyridazinone derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for diseases in which Nav1.1 is involved and various central nervous system diseases; and a medicine containing the pyridazinone derivative and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, M1 represents a saturated or partially unsaturated C4-12 carbocyclic group or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; M2 represents a group represented by formula (2a) or the like; X1a, X1b and X1c independently represent N or the like; X2, X3 and X4 independently represent CR3 or the like; A1 and A2 independently represent N or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like.]

  提供了：一种哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，可用作 Nav1.1 参与的疾病和各种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；以及一种含有该哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物。由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，M1 代表饱和或部分不饱和的 C4-12 碳环基团或类似物；R1 和 R2 独立地代表氢原子或类似物；M2 代表式 (2a) 所代表的基团或类似物；X1a、X1b 和 X1c 独立地代表 N 或类似物；X2、X3 和 X4 独立地代表 CR3 或类似物；A1 和 A2 独立地代表 N 或类似物；以及 R3 代表氢原子或类似物。］
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERN FORMATION METHOD, RESIST FILM, AND ELECTRONIC DEVICE PRODUCTION METHOD
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP4023636A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Provided is an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition that is capable of obtaining a pattern having excellent LWR performance even in a case where the composition has been stored for a long period of time. In addition, also provided are a resist film, a pattern forming method, and a method for manufacturing an electronic device, each relating to the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition. The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes an acid-decomposable resin and a specific compound, in which the specific compound has two or more cationic moieties and the same number of anionic moieties as that of the cationic moieties, and at least one of the cationic moieties has a group represented by General Formula (I).

  本发明提供了一种即使在长期储存的情况下也能获得具有优异低辐射性能的图案的对放 射线敏感或对辐射敏感的树脂组合物。此外，还提供了一种抗蚀薄膜、一种图案形成方法和一种制造电子设备的方法，每种方法都与对放 射线敏感或对辐射敏感的树脂组合物有关。感光或辐射敏感树脂组合物包括可酸性分解的树脂和特定化合物，其中特定化合物具有两个或两个以上阳离子分子和与阳离子分子数目相同的阴离子分子，阳离子分子中至少有一个具有通式（I）所代表的基团。
• The Reactions of Perfluoronitriles with Grignard Reagents¹
  作者：E. T. McBee、O. R. Pierce、D. D. Meyer

  DOI：10.1021/ja01609a035

  日期：1955.2