chlorophosphane | 95962-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorophosphane
• 英文别名: Chlorphosphan；1-Chlor-2-phenyl-2-trimethylsilyl-1-phosphaethen；1-Phosphaethylene, 1-chloro-2-phenyl-2-(trimethylsilyl)-；chloro-[phenyl(trimethylsilyl)methylidene]phosphane
• CAS: 95962-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClPSi
• 分子量: 228.733
• InChiKey: HTENDZUFGYUYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorophosphane 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methoxy(phenylethinyl)phosphan
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Casser, Carl; Knoch, Falk, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2693 - 2702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-[phenyl(trimethylsilyl)methyl]phosphane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Westerhaus, Axel, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The detection of some new phosphaalkynes, RCP, using microwave spectroscopy
  作者：J.C.T.R.Burckett St. Laurent、T.A. Cooper、H.W. Kroto、J.F. Nixon、O. Ohashi、K. Ohno

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85054-0

  日期：1982.1

  Using flow-pyrolysis techniques together with microwave and other spectroscopic detection methods it has proven possible to produce and study new substituted analogues of phosphaethyne. HCP. The intial work on CH3CP, FCP and CF3CP as well as HCP itself has now been extended to the production and study of NC-CP, HCC-CP, CH2CHCP and PhCP.

  使用流动热解技术以及微波和其他光谱检测方法，已证明可以生产和研究新的磷炔类似物。HCP. CH3CP、FCP和CF3CP以及HCP本身的初步工作现已扩展到NCCP、HCCCP、CH2CHCP和博士P.
• Synthesis of 5-alkylidene-4,5-dihydro-3H-1,2,4(λ3)-diazaphospholes from α-silyl-α-diazoketones and phosphaalkenes
  作者：Berthold Manz、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00541-8

  日期：1996.7

  5-Alkylidene-4,5-dihydro-3H-1,2,4(λ3)-diazaphospholes (II) arise from a [3+2] cycloaddition reaction between various, differently substituted phosphaalkenes and 2-siloxy-1-diazoalkenes that are present to a minor extent in a thermal equilibrium with α-silyl-α-diazoketones. The cycloaddition products 4a-g,6a,b,e,f, and 8 are sufficiently thermally stable to be isolated. In other cases, silyl group migration

  5亚烷基-4,5-二氢-3- ħ -1,2,4-（λ 3）-diazaphospholes（II）发生来自不同，不同取代的phosphaalkenes和之间的[3 + 2]环加成反应2甲硅烷氧基-1-在与α-甲硅烷基-α-二氮杂酮的热平衡中少量存在的重氮烯烃。环加成产物4a-g，6a，b，e，f和8具有足够的热稳定性，可以被分离。在其他情况下，甲硅烷基迁移（环-C→N或O→N）导致N-甲硅烷基-1,2,4-二氮杂磷烯异构体。
• 1-chloro-1-phosphirenes - a new synthesis from phosphaalkenes and carbenes
  作者：Werner Schnurr、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99292-x

  日期：1989.1

  The chlorocarbenes 2, generated thermally from the diazirines 8, take part in [2 + 1]-cycloaddition reactions with the phosphaalkenes 5 to furnish the dichlorophosphiranes 9. At 130 °C, the latter products 9 undergo elimination of chlorotrimethylsilane to form the 1-chloro-1-phosphirenes 4.

  的chlorocarbenes 2，从diazirines热产生的8，参加[2 + 1] -环反应与phosphaalkenes 5，得到的dichlorophosphiranes 9。在130°C下，后面的产物9经历三甲基氯硅烷的消除，形成了1-chloro-1- phosphirenesne 4。
• Niederkoordinierte Phosphorverbindungen
  作者：R. Appel、W. Schuhn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99791-2

  日期：1987.8

  Reaction of the diphosphapropene I with Na2Fe(CO)4, or treatment of its lithium salt with Fe(CO)5, affords 1,3-diphosphaallylferrates(− 1). Their condensation with alkyl halides or chlorophosphanes yields either the η2,η1- or η1,η1-1,3-diphosphapropene-iron complexes. Protolysis with hydrogen chloride in ether leads via the hydrido-iron species to a stable 1,3-diphosphapropene-iron compound.

  将二磷丙烯I与Na 2 Fe（CO）4反应，或将其锂盐用Fe（CO）5处理，得到1,3-二磷烯丙基铝酸盐（-1）。它们与烷基卤化物或chlorophosphanes收率任η缩合2，η 1 -或η 1，η 1 -1,3- diphosphapropene -铁复合物。用氯化氢在乙醚中的质子分解通过氢-铁物质生成稳定的1,3-二磷丙烯-铁化合物。
• Unusually Coordinated Phosphorus Compounds; 36.¹Phosphavinyldiazoalkane/1,2,4-Diazaphosphole Cyclization
  作者：W. Schnurr、M. Regitz

  DOI：10.1055/s-1989-27302

  日期：——

  In the reactions of bis(trimethylsilyl)methylenechlorophosphine (7) and chloro(phenyltrimethylsilylmethylene)phosphine (16) with metalated diazomethane derivatives (N2=C(M)R), the primarily formed substituted phosphavinyldiazoalkanes[methylene(1-diazoalkyl)phosphines] (13a, b and 17) can only, if at all, be isolated and characterized spectroscopically at - 78°C. At the latest during thawing, they undergo [1,5] cyclization reactions to furnish the 1H-1, 2,4-diazaphospheles 15 or 18. The silyl groups bonded to the nitrogen atoms in the latter compounds can be readily cleaved hydrolytically to give the corresponding N-unsubstituted 1H-1,2,4-diazaphospholes 11 and 19. (Diazotrimethylsilylmethyl)phenyltrimethylsilylmethylene)phosphine (17) takes part in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with (2,2-dimethylpropylidyne) phosphine (20) to produce 3-tert-butyl-1-trimethylsilyl-5-(phenyltrimethylsilylmethylene) phosphino-1-H-1,2,4-diazaphosphole (23).

  在双（三甲基硅基）亚甲基氯化膦（7）和氯（苯基三甲基硅基亚甲基）膦（16）与金属化重氮甲烷衍生物（N2=C(M)R）的反应中，主要形成的取代磷酰重氮烷烃[亚甲基（1-重氮烷基）膦]（13a、b 和 17）只能（如果有的话）在零下 78°C 分离出来，并通过光谱鉴定。最迟在解冻过程中，它们会发生[1,5]环化反应，生成 1H-1,2,4-二氮杂膦 15 或 18。后一种化合物中与氮原子结合的硅基很容易被水解，生成相应的 N-未取代的 1H-1,2,4-二氮磷环 11 和 19。 (重氮三甲基硅甲基)苯基三甲基硅亚甲基)膦 (17) 与(2,2-二甲基丙炔)膦 (20) 发生 1,3 双极环加成反应，生成 3-叔丁基-1-三甲基硅基-5-(苯基三甲基硅亚甲基)膦-1-H-1,2,4-二氮杂膦孔 (23)。