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1,2-bis(adamantyl)ethane
1,2-bis(adamantyl)ethane | 32745-80-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(adamantyl)ethane
英文别名
1,2-Bis-
-aethan;1-[2-(1-Adamantyl)ethyl]adamantane
CAS
32745-80-5
化学式
C
22
H
34
mdl
——
分子量
298.512
InChiKey
QHOHVQMXSAPBPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
289 °C
沸点:
391.3±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-溴甲基金刚烷
1-(bromomethyl)adamantane
14651-42-4
C
11
H
17
Br
229.16
1-金刚烷甲醇
1-adamantanemethanol
770-71-8
C
11
H
18
O
166.263
反应信息
作为反应物:
描述:
四甲基硅烷
、
1,2-bis(adamantyl)ethane
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.0h, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化
摘要:
研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明,合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明,形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。
DOI:
10.1002/ejoc.202101004
作为产物:
描述:
1-金刚烷乙酰氯
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
1,2-bis(adamantyl)ethane
参考文献:
名称:
自由基反应的发明:第XV部分。1硫代异羟肟酸酯脱羧重排的一些机理
摘要:
衍生自脂肪族或脂环族羧酸(RCO 2 H)和硫代异羟肟酸的酯(混合酸酐),或经过热或光化学诱导的自由基链反应,生成硫化物,并减少二氧化碳的损失。然而,在低温下照射时,链反应基本上被抑制。在这些条件下,从伯酸获得中等至良好产率的二聚体RR。讨论了这些观察结果的机理和综合意义。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86878-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stepanov,F.N.; Baklan,V.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 580 - 584
作者:
Stepanov,F.N.、Baklan,V.F.
DOI:
——
日期:
——
BARTON, DEREK H. R.;BRIDON, DOMINIQUE;FERNANDEZ-PICOT, ISABEL;ZARD, SAMIR+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2733-2740
作者:
BARTON, DEREK H. R.、BRIDON, DOMINIQUE、FERNANDEZ-PICOT, ISABEL、ZARD, SAMIR+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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